2-{1-[2-(2-chloro-phenyl)-acetyl]-piperidin-4-yl}-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 721970-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{1-[2-(2-chloro-phenyl)-acetyl]-piperidin-4-yl}-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[1-[2-(2-chlorophenyl)acetyl]piperidin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 721970-48-5
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₃S
• 分子量: 392.906
• InChiKey: MHNVMMYICZIVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[2-(2-chloro-phenyl)-acetyl]-piperidin-4-yl}-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{1-[2-(2-氯-苯基)-乙酰基]-哌啶-4-基)-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL-THIAZOLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE PIPERIDINYL-THIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物，这些化合物在治疗血管内皮生长因子（VEGF）介导的疾病方面很有用，特别是子宫内膜异位症和急性黄斑变性疾病。该发明还涉及一种用于治疗急性黄斑变性疾病的局部系统，包括一种VEGF抑制剂。

  公开号：

  WO2004058750A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 、 ethyl 2-piperidin-4-yl-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-{1-[2-(2-chloro-phenyl)-acetyl]-piperidin-4-yl}-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL-THIAZOLE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE PIPERIDINYL-THIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物，这些化合物在治疗血管内皮生长因子（VEGF）介导的疾病方面很有用，特别是子宫内膜异位症和急性黄斑变性疾病。该发明还涉及一种用于治疗急性黄斑变性疾病的局部系统，包括一种VEGF抑制剂。

  公开号：

  WO2004058750A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYL CYCLOALKANOL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOALCANOYL ARYLE SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005037809A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention is directed to substituted aryl cycloalkanoyl derivatives, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions ameliorated by monoamine reuptake including, inter alia, vasomotor symptoms (VMS), sexual dysfunction, gastrointestinal and genitourinary disorders, chronic fatigue syndrome, fibromylagia syndrome, nervous system disorders, and combinations thereof, particularly those conditions selected from the group consisting of major depressive disorder, vasomotor symptoms, stress and urge urinary incontinence, fibromyalgia, pain, diabetic neuropathy, and combinations thereof.

  本发明涉及取代芳基环烷酰衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗由单胺再摄取改善的病况的方法，包括但不限于血管运动症状（VMS）、性功能障碍、胃肠道和泌尿系统疾病、慢性疲劳综合征、纤维肌痛综合征、神经系统疾病，以及这些疾病的组合，尤其是从包括重性抑郁障碍、血管运动症状、压力和急迫性尿失禁、纤维肌痛、疼痛、糖尿病神经病变等病况中选出的那些病况。
• Human G Protein-Coupled Receptor and Modulators Thereof for the Treatment of Hyperglycemia and Related Disorders
  申请人：Qiu Jun

  公开号：US20080306114A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to methods of identifying whether one or more candidate compounds is a modulator of a G protein-coupled receptor (GPCR) or a modulator of blood glucose concentration. In certain embodiments, the GPCR is human. The present invention also relates to methods of using a modulator of the GPCR. A preferred modulator is agonist. Agonists of the invention are useful as therapeutic agents for lowering blood glucose concentration, for preventing or treating certain metabolic disorders, such as insulin resistance, impaired glucose tolerance, and diabetes, and for preventing or treating a complication of an elevated blood glucose concentration, such as atherosclerosis, heart disease, stroke, hypertension and peripheral vascular disease.

  本发明涉及一种识别一个或多个候选化合物是否为G蛋白偶联受体（GPCR）调节剂或血糖浓度调节剂的方法。在某些实施例中，GPCR是人类的。本发明还涉及使用GPCR调节剂的方法。首选的调节剂是激动剂。本发明的激动剂可用作降低血糖浓度的治疗剂，用于预防或治疗某些代谢性疾病，如胰岛素抵抗、糖耐量受损和糖尿病，以及预防或治疗血糖浓度升高的并发症，如动脉粥样硬化、心脏病、中风、高血压和周围血管疾病。
• SUBSTITUTED ARYL CYCLOALKANOL DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1687288A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• MODULATORS OF HUMAN G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF HYPERGLYCEMIA AND RELATED DISORDERS
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1735622A2

  公开（公告）日：2006-12-27
• [EN] HUMAN G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR AND MODULATORS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HYPERGLYCEMIA AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] RECEPTEUR COUPLE A UNE PROTEINE G HUMAINE ET MODULATEURS ASSOCIES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCEMIE ET DES TROUBLES AFFERENTS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005116653A2

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to methods of identifying whether one or more candidate compounds is a modulator of a G protein-coupled receptor (GPCR) or a modulator of blood glucose concentration. In certain embodiments, the GPCR is human. The present invention also relates to methods of using a modulator of the GPCR. A preferred modulator is agonist. Agonists of the invention are useful as therapeutic agents for lowering blood glucose concentration, for preventing or treating certain metabolic disorders, such as insulin resistance, impaired glucose tolerance, and diabetes, and for preventing or treating a complication of an elevated blood glucose concentration, such as atherosclerosis, heart disease, stroke, hypertension and peripheral vascular disease.