(3aS,8aS)-6-methoxy-4-[2(R)-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetoxy]-3a,8a-dihydrofuro[2,3-b]benzofuran | 1268615-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,8aS)-6-methoxy-4-[2(R)-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetoxy]-3a,8a-dihydrofuro[2,3-b]benzofuran
• CAS: 1268615-33-3
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃O₆
• 分子量: 422.358
• InChiKey: PURLLLVISKGXSG-BOUXLOLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,8aS)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro[2,3-b]benzofuran-2-one 在 吡啶 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (3aS,8aS)-6-methoxy-4-[2(R)-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenylacetoxy]-3a,8a-dihydrofuro[2,3-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  （-）-4-羟基-6-甲氧基-3a，8a-二氢呋喃[2,3- b ]苯并呋喃的对映选择性合成：（-）-黄曲霉毒素B 1和G 1的合成高级中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.003