2-phthalimido-benzoic acid anilide | 106075-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phthalimido-benzoic acid anilide
• 英文别名: 2-Phthalimido-benzoesaeure-anilid；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 106075-26-7
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD01025839
• 分子量: 342.354
• InChiKey: NGMSRBZQJRKFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phthalimido-benzoic acid anilide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-phenyl-6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-Prins型反应合成嘧啶并[2,1-a]异吲哚酮和异吲哚并[2,1-a]喹唑啉酮

  摘要：

  涉及一种新颖氮杂普林斯型环化反应Ñ -acyliminium离子和酰胺被报告四氢嘧啶并[2,1-的合成一个]异吲哚-2,6-二酮和6,6-一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物，产率极好。该策略的特点是试剂价格低廉，反应条件温和，N-杂环骨架的无金属合成。此外，合成后的修饰导致其前所未有的三唑、四环二氮杂环戊二烯[ def ]菲-1,4(9 a 1 H )-二酮和羰基衍生物的形成。

  DOI：

  10.1039/d1cc04554g
• 作为产物：
  描述：

  o-phthalimidobenzoic acid azide 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-phthalimido-benzoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Fahmy, A. F. M.; Aly, N. F.; Mohamed, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 308 - 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koenig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 20
  作者：Koenig

  DOI：——

  日期：——
• ARIEF, M. M. H.;SHAABAN, A. F.;ESSAWY, S. A.;KHALIL, A. A. M., EGYPT. J. CHEM., 31,(1988) N, C. 151-166
  作者：ARIEF, M. M. H.、SHAABAN, A. F.、ESSAWY, S. A.、KHALIL, A. A. M.

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; MOHAMED M. M.; ARIEF M. M. H., INDIAN J. CHEM.,(1986) N 3, 308-311
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.、 MOHAMED M. M.、 ARIEF M. M. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrimido[2,1-<i>a</i>]isoindolone and isoindolo[2,1-<i>a</i>]quinazolinone <i>via</i> intramolecular aza-Prins type reaction
  作者：Subhamoy Biswas、Bikoshita Porashar、Pallav Jyoti Arandhara、Anil K. Saikia

  DOI：10.1039/d1cc04554g

  日期：——

  A novel aza-Prins type cyclization reaction involving N-acyliminium ions and amides is reported for the synthesis of tetrahydropyrimido[2,1-a]isoindole-2,6-dione and 6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinazoline-5,11-dione derivatives in excellent yields. The strategy features inexpensive reagents, mild reaction conditions, and metal-free synthesis of N-heterocyclic frameworks. Further, post-synthetic modification

  涉及一种新颖氮杂普林斯型环化反应Ñ -acyliminium离子和酰胺被报告四氢嘧啶并[2,1-的合成一个]异吲哚-2,6-二酮和6,6-一个-dihydroisoindolo [2,1-一个]喹唑啉-5,11-二酮衍生物，产率极好。该策略的特点是试剂价格低廉，反应条件温和，N-杂环骨架的无金属合成。此外，合成后的修饰导致其前所未有的三唑、四环二氮杂环戊二烯[ def ]菲-1,4(9 a 1 H )-二酮和羰基衍生物的形成。
• Fahmy, A. F. M.; Aly, N. F.; Mohamed, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 308 - 311
  作者：Fahmy, A. F. M.、Aly, N. F.、Mohamed, M. M.、Arief, M. M. H.

  DOI：——

  日期：——