(4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenenitrile | 875303-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenenitrile
• CAS: 875303-33-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: RBHNNZZEFCYTRX-VXXBHFNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenenitrile 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-5-[(1E,5E,7E,9E,13E)-hexadeca-1,5,7,9,13,15-hexaenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-[(1R)-1-(methoxymethoxy)-2-trityloxyethyl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3

  摘要：

  本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918960
• 作为产物：
  描述：

  [(4E)-hepta-4,6-dienyl]sulfonylbenzene 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (4E,6E,8E,12E)-pentadeca-4,6,8,12,14-pentaenenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3

  摘要：

  本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918960