(E)-4-(pyridin-3-yl)but-3-enoic acid | 58725-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(pyridin-3-yl)but-3-enoic acid
• 英文别名: 4-pyridin-3-yl-but-3-enoic acid；4-(3-Pyridyl)-3-butenoic acid；(E)-4-pyridin-3-ylbut-3-enoic acid
• CAS: 58725-94-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: MHVJWSPYMHAALE-HNQUOIGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(pyridin-3-yl)but-3-enoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-tert-butyl 2-(4-(pyridin-3-yl)but-3-enamido)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID NON-FLUSHING NIACIN DERIVATIVES AND THEIR USES

  摘要：

  这项发明涉及脂肪非潮红酸烟酸衍生物；包含有效量脂肪酸非潮红烟酸衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸非潮红烟酸衍生物。

  公开号：

  US20120252810A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(pyridin-3-yl)but-3-enoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-4-(pyridin-3-yl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR IMMUNOMODULATION IN TUMOR MICROENVIRONMENT
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR L'IMMUNO-MODULATION DANS UN MICRO-ENVIRONNEMENT TUMORAL

  摘要：

  提供的是类I HDAC抑制剂化合物，它们的生产和应用。这些化合物在肿瘤微环境（TME）中具有表观遗传免疫调节活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。

  公开号：

  WO2021219040A1

文献信息

• [EN] NIACIN MIMETICS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MIMÉTIQUES DE NIACINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TUFTS COLLEGE

  公开号：WO2011163612A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are heterocyclylalkyl-substituted and heteroaralkyl-substituted pyridines, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, that are active against a range of mammalian therapeutic indications.

  本文披露了对一系列哺乳动物治疗适应症具有活性的杂环烷基取代和杂芳基取代的吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐和前药。
• Non-Flushing Niacin Analogues, and Methods of Use Thereof
  申请人：Bachovchin William W.

  公开号：US20090312355A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  One aspect of the present invention relates to substituted pyridines and pharmaceutically acceptable salts thereof that are active against a range of mammalian maladies. Another aspect of the invention relates to a pharmaceutical composition, comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also relates to methods of treating a range of mammalian maladies or conditions, including but not limited to hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary artery disease, congestive heart failure, cardiovascular disease, hypertension, coronary heart disease, angina, pellagra, Hartnup's syndrome, carcinoid syndrome, arterial occlusive disease, obesity, hypothyroidism, vasoconstriction, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetes, Alzheimer's disease, lipodystrophy, or dyslipidemia, raising serum high-density lipoprotein (HDL) levels, and lowering serum low-density lipoprotein (LDL) levels.

  本发明的一个方面涉及取代吡啶及其药学上可接受的盐，对一系列哺乳动物疾病具有活性。本发明的另一个方面涉及一种制药组合物，包括本发明的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。本发明还涉及治疗一系列哺乳动物疾病或病症的方法，包括但不限于高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、心血管疾病、高血压、冠心病、心绞痛、糙皮病、哈特努普综合征、类癌综合征、动脉闭塞性疾病、肥胖症、甲状腺功能减退症、血管收缩、骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病、脂肪萎缩症或血脂异常，提高血清高密度脂蛋白（HDL）水平，降低血清低密度脂蛋白（LDL）水平。
• NON-FLUSHING NIACIN ANALOGUES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20160151343A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  One aspect of the present invention relates to substituted pyridines and pharmaceutically acceptable salts thereof that are active against a range of mammalian maladies. Another aspect of the invention relates to a pharmaceutical composition, comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also relates to methods of treating a range of mammalian maladies or conditions, including but not limited to hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary artery disease, congestive heart failure, cardiovascular disease, hypertension, coronary heart disease, angina, pellagra, Hartnup's syndrome, carcinoid syndrome, arterial occlusive disease, obesity, hypothyroidism, vasoconstriction, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetes, Alzheimer's disease, lipodystrophy, or dyslipidemia, raising serum high-density lipoprotein (HDL) levels, and lowering serum low-density lipoprotein (LDL) levels.

  本发明的一个方面涉及取代吡啶及其药学上可接受的盐，对多种哺乳动物疾病具有活性。本发明的另一个方面涉及一种制药组合物，包括本发明的化合物或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的赋形剂。本发明还涉及治疗多种哺乳动物疾病或症状的方法，包括但不限于高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭、心血管疾病、高血压、冠心病、心绞痛、糙皮病、哈特努普综合症、类癌综合症、动脉闭塞性疾病、肥胖症、甲状腺功能减退症、血管收缩、骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病、阿尔茨海默病、脂肪萎缩症或血脂异常，提高血清高密度脂蛋白（HDL）水平，降低血清低密度脂蛋白（LDL）水平。
• Biological control in electronic smoking articles
  申请人：PHILIP MORRIS PRODUCTS S.A.

  公开号：US10687556B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  A smoking article includes a housing having a mouthpiece and configured to receive a nicotine-containing aerosol generating substance. The smoking article also includes control electronics configured to control delivery of an amount of nicotine-containing aerosol from the nicotine-containing aerosol generating substrate through the mouthpiece. The smoking article further includes a nicotine metabolite sensor positioned at the mouth piece and operably coupled to the control electronics. The sensor is positioned such that when a smoker places their lips in contact with the mouthpiece the sensor can detect an amount or concentration of a nicotine metabolite in the smoker's saliva. The smoking article can store or report data regarding the amount of nicotine metabolite detected by the sensor to, for example, the smoker. In addition or alternatively, the control electronics can receive data from the sensor to control whether the amount of the nicotine-containing aerosol is delivered.

  一种烟具包括一个外壳，外壳上有一个吹嘴，配置成接收含尼古丁气溶胶生成物质。该烟具还包括控制电子装置，其配置用于控制从含尼古丁气溶胶产生基质通过口罩输送一定量的含尼古丁气溶胶。该烟具还包括一个尼古丁代谢物传感器，该传感器位于口罩处并与控制电子装置可操作地耦合。传感器的位置使得当吸烟者将嘴唇与口罩接触时，传感器可以检测到吸烟者唾液中尼古丁代谢物的数量或浓度。烟具可以存储或向吸烟者等报告传感器检测到的尼古丁代谢物的量。此外，控制电子装置还可以接收来自传感器的数据，以控制含尼古丁气雾剂的输送量。
• WO2008/16968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——