(R(Fc),R(Fc'))-1,2-bis[4'-(α-formylferrocenyl)-1'-phenyl]acetylene | 403815-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (R(Fc),R(Fc'))-1,2-bis[4'-(α-formylferrocenyl)-1'-phenyl]acetylene
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;5-[4-[2-[4-(2-formylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)phenyl]ethynyl]phenyl]cyclopenta-1,3-diene-1-carbaldehyde;iron(2+)
• CAS: 403815-57-6
• 化学式: C₃₆H₂₆Fe₂O₂
• 分子量: 602.295
• InChiKey: ZCPGTILTKRDBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R(Fc),R(Fc'))-1,2-bis[4'-(α-formylferrocenyl)-1'-phenyl]acetylene 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以85%的产率得到(R(Fc),R(Fc'),R(Fc''),R(Fc'''),R(Fc''''),R(Fc'''''))-hexa[4-(α-formylferrocenyl)-1-phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  功能化的二茂铁配合物：合成和混合价性质

  摘要：

  我们已经通过对称的环三聚反应合成了三种类型的带有6个或12个电活性基团的六聚体 炔烃。两种类型的电活性基团被添加到二茂铁，是在环三聚化之前（鲁比（Rubipy）案例）或之后（BDT案例）引入的。虽然具有BDT功能化的化合物的表征可以通过核磁共振 由于这些分子的完全对称性，带有非常规异构体的混合物获得了带有Rubipy片段的复合物，并使用电喷雾或FAB质谱技术对其进行了表征。 炔烃由BDT组（1和2）官能化的六聚体具有有趣的光谱化学性质。实际上，如果分子之间存在双键二茂铁 和 苯基核心（1b和2b），两个单电子氧化作用 在CV中观察到波，对应于两个的连续氧化 二茂铁。在2b的情况下，在NIR区域观察到间隔带。

  DOI：

  10.1039/b300397n
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(R(Fc),R(Fc'))-1,2-bis[4'-(α-formylferrocenyl)-1'-phenyl]acetylene
  参考文献：
  名称：

  功能化的二茂铁配合物：合成和混合价性质

  摘要：

  我们已经通过对称的环三聚反应合成了三种类型的带有6个或12个电活性基团的六聚体 炔烃。两种类型的电活性基团被添加到二茂铁，是在环三聚化之前（鲁比（Rubipy）案例）或之后（BDT案例）引入的。虽然具有BDT功能化的化合物的表征可以通过核磁共振 由于这些分子的完全对称性，带有非常规异构体的混合物获得了带有Rubipy片段的复合物，并使用电喷雾或FAB质谱技术对其进行了表征。 炔烃由BDT组（1和2）官能化的六聚体具有有趣的光谱化学性质。实际上，如果分子之间存在双键二茂铁 和 苯基核心（1b和2b），两个单电子氧化作用 在CV中观察到波，对应于两个的连续氧化 二茂铁。在2b的情况下，在NIR区域观察到间隔带。

  DOI：

  10.1039/b300397n

文献信息

• [2+2+2] Cyclotrimerisation of bisaryl acetylene bearing ferrocenyl units with planar chirality: synthesis of enantiopure conjugated polyferrocene complexes
  作者：Victor Mamane、Aurore Gref、Fabrice Lefloch、Olivier Riant

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00945-7

  日期：2001.12

  A new family of highly symmetric and fully conjugated hexaferrocenyl complexes were prepared by a [2 + 2 + 2] cyclotrimerisation reaction of the corresponding alkyne monomers. The preliminary electrochemical behaviour of the new complexes was also evaluated by cyclic voltametry. (C) 2001 Elsevier Science BN. All rights reserved.