7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxynaphtho<2,1,8a,8-qra>naphthacene | 100790-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxynaphtho<2,1,8a,8-qra>naphthacene
• 英文别名: 7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxynaphtho(2,1,8a,8-qra)naphthacene；trimethyl-(3-trimethylsilyl-25-oxaheptacyclo[14.6.2.13,10.02,11.04,9.013,23.020,24]pentacosa-1(23),2(11),4,6,8,12,14,16(24),17,19,21-undecaen-10-yl)silane
• CAS: 100790-79-2
• 化学式: C₃₀H₃₀OSi₂
• 分子量: 462.739
• InChiKey: AMAVOTPCNBBYFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  553.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxynaphtho<2,1,8a,8-qra>naphthacene 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7(12H)-naphtho<2,1,8a,8-qra>naphthacenone
  参考文献：
  名称：

  Isobenzofuran-aryne cycloadducts: formation and regioselective conversion to anthrones and substituted polycyclic aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a007
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1,3-二氢-2-苯并呋喃 在 正丁基锂 、 tetramethylpiperidine 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7,12-bis(trimethylsilyl)-7,12-dihydro-7,12-epoxynaphtho<2,1,8a,8-qra>naphthacene
  参考文献：
  名称：

  Isobenzofuran-aryne cycloadducts: formation and regioselective conversion to anthrones and substituted polycyclic aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a007

文献信息

• NETKA J.; CRUMP S. L.; RICKBORN B., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 8, 1189-1199
  作者：NETKA J.、 CRUMP S. L.、 RICKBORN B.

  DOI：——

  日期：——