咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 | 106012-56-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛
• 中文别名: 咪唑并[1,2-A]嘧啶-3-甲醛
• 英文名称: 3-formylimidazo<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: imidazo[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde；3-Formylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 106012-56-0
• 化学式: C₇H₅N₃O
• mdl: MFCD09027563
• 分子量: 147.136
• InChiKey: AGFLIUIEUMXSEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到imidazo<1,2-a>pyrimidine-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  Teulade, Jean C.; Bonnet, Pierre A.; Rieu, Jean N., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 6, p. 1842 - 1874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,5-A]嘧啶 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 咪唑并[1,2-a]嘧啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Certain 1,4-dihydro-2,6-di-lower hydrocarbyl-4-heterocyclic-3,5-pyridine

  摘要：

  揭示了作为钙通道阻滞剂有用的新型取代的4-杂环芳基-1,4-二氢吡啶化合物，以及其制药组合物和治疗方法。

  公开号：

  US04735956A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Synthèse et réactions srn1 en série 3-nitroimidazo[1,2-a]pyrimidine
  作者：Christine Roubaud、Patrice Vanelle、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00539-k

  日期：1995.8

  new heterocyclic reductive alkylating agent, 2-chloromethyl-3-nitroimidazo[1,2-a] pyrimidine, is synthesized for the first time and shown to react under phase-tranfer catalysis conditions with 2-nitropropane anion to give good yield of the C-alkylated derivative. Elimination of nitrous acid allows to obtain a new class of imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives bearing a trisubstituted ethylenic bond in

  首次合成了一种新型的杂环还原性烷基化剂2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶，并在相转移催化条件下与2-硝基丙烷阴离子反应，得到了良好的收率。 C-烷基化的衍生物。消除亚硝酸允许获得新的一类在2位带有三取代的烯键的咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。通过经典的双氧，对二硝基苯或TEMPO抑制实验证实了C烷基化的S RN 1机理。
• Pyrrolization processes of vinyl substituted imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine, pyrimidine and 1,8-naphthyridine
  作者：O. Chavignon、J. C. Teulade、M. Madesclaire、A. Gueiffier、Y. Blache、H. Viols、J. P. Chapat、G. Dauphin

  DOI：10.1002/jhet.5570290403

  日期：1992.7

  A general synthesis for the preparation of a series of N-bridgehead compounds: pyrroloimidazopyridine, pyrimidine and naphthyridine has been developed beginning with azidovinyl compounds with thermolytic or photochemical methods

  已经开始使用热解或光化学方法从叠氮乙烯基化合物开始开发用于制备一系列N-桥头化合物的一般合成方法：吡咯并咪唑并吡啶，嘧啶和萘啶
• Microwave-assisted synthesis of 3-formyl substituted imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Damian Kusy、Waldemar Maniukiewicz、Katarzyna M. Błażewska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151244

  日期：2019.11

  An efficient, metal-free method for the synthesis of 3-formyl imidazo[1,2- a]pyridines is reported. The method utilises commercially available substrates and features a broad substrate scope. The intermediate enamine was isolated and a plausible reaction mechanism proposed.

  一种高效，无金属的3-甲酰基咪唑合成方法[1,2- 据报道有]吡啶。该方法利用可商购的基材，并且具有广泛的基材范围。分离了中间体烯胺，并提出了合理的反应机理。
• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。