5-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-5-[(phenylmethoxy)methyl]oxolan-2-ol | 919076-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-5-[(phenylmethoxy)methyl]oxolan-2-ol
• CAS: 919076-89-4
• 化学式: C₂₉H₃₆O₄Si
• 分子量: 476.688
• InChiKey: JRRDMSGSFLHDCE-ZBAATNBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-5-[(phenylmethoxy)methyl]oxolan-2-ol 在 钯 吡啶 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 {2-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-5-methoxyoxolan-2-yl}methan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The triphosphate of β-d-4′-C-ethynyl-2′,3′-dideoxycytidine is the preferred enantiomer substrate for HIV reverse transcriptase

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the beta-D (1) enantiomer of 4-C-ethynyl-2',3'-dideoxycytidine confirms an earlier stereochemical assignment that was strictly based on the ability of HIV reverse transcriptase and its M184V mutant to discriminate between the D- and L-configuration of nucleoside 5'-triphosphates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.061
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-<(benzyloxy)methyl>-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanone 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-[(2,2-dimethyl-1,1-diphenyl-1-silapropoxy)methyl]-5-[(phenylmethoxy)methyl]oxolan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The triphosphate of β-d-4′-C-ethynyl-2′,3′-dideoxycytidine is the preferred enantiomer substrate for HIV reverse transcriptase

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the beta-D (1) enantiomer of 4-C-ethynyl-2',3'-dideoxycytidine confirms an earlier stereochemical assignment that was strictly based on the ability of HIV reverse transcriptase and its M184V mutant to discriminate between the D- and L-configuration of nucleoside 5'-triphosphates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.061