tetraphenylphosphonium(V) azide | 169828-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenylphosphonium(V) azide
• 英文别名: tetraphenylphosphonium azide；TPP；azido(tetraphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 169828-31-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₃P
• 分子量: 381.417
• InChiKey: MIHLDSYQEGAEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenylphosphonium(V) azide 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ph4P][Se(N3)5]
  参考文献：
  名称：

  二元硒（IV）叠氮化物Se（N3）4，[Se（N3）5]-和[Se（N3）6] 2-。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702758
• 作为产物：
  描述：

  四苯基碘化膦 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tetraphenylphosphonium(V) azide
  参考文献：
  名称：

  Galai, B. O.; Busygina, L. A.; Yurre, T. A., Russian Journal of Applied Chemistry, 1994, vol. 67, # 12.1, p. 1751 - 1754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of the First Manganese(III) and Manganese(IV) Azides
  作者：Ralf Haiges、Robert J. Buszek、Jerry A. Boatz、Karl O. Christe

  DOI：10.1002/anie.201404735

  日期：2014.7.28

  Fluoride‐azide exchange reactions of Me3SiN3 with MnF2 and MnF3 in acetonitrile resulted in the isolation of Mn(N3)2 and Mn(N3)3⋅CH3CN, respectively. While Mn(N3)2 forms [PPh4]2[Mn(N3)4] and (bipy)2Mn(N3)2 upon reaction with PPh4N3 and 2,2′‐bipyridine (bipy), respectively, the manganese(III) azide undergoes disproportionation and forms mixtures of [PPh4]2[Mn(N3)4] and [PPh4]2[Mn(N3)6], as well as (bipy)2Mn(N3)2

  Me 3 SiN 3与MnF 2和MnF 3在乙腈中的氟-叠氮化物交换反应分别导致了Mn（N 3）2和Mn（N 3）3· CH 3 CN的分离。Mn（N 3）2与PPh 4 N 3反应形成[PPh 4 ] 2 [Mn（N 3）4 ]和（bipy）2 Mn（N 3）2。和2,2'-联吡啶（bipy），叠氮化锰（III）歧化并形成[PPh 4 ] 2 [Mn（N 3）4 ]和[PPh 4 ] 2 [Mn（N 3）]的混合物图6 ]，以及（Bipy）2 Mn（N 3）2和（Bipy）Mn（N 3）4。通过Cs 2 MnF 6与Me 3 SiN 3在CH 3中的反应获得了纯净且高度灵敏的Cs 2 [Mn（N 3）6 ]。CN。
• The First Molybdenum(VI) and Tungsten(VI) Oxoazides MO₂(N₃)₂, MO₂(N₃)₂⋅2 CH₃CN, (bipy)MO₂(N₃)₂, and [MO₂(N₃)₄]²⁻(M=Mo, W)
  作者：Ralf Haiges、Juri Skotnitzki、Zongtang Fang、David A. Dixon、Karl O. Christe

  DOI：10.1002/anie.201504629

  日期：2015.8.10

  Molybdenum(VI) and tungsten(VI) dioxodiazide, MO2(N3)2 (M=Mo, W), were prepared through fluoride–azide exchange reactions between MO2F2 and Me3SiN3 in SO2 solution. In acetonitrile solution, the fluoride–azide exchange resulted in the isolation of the adducts MO2(N3)2⋅2 CH3CN. The subsequent reaction of MO2(N3)2 with 2,2′‐bipyridine (bipy) gave the bipyridine adducts (bipy)MO2(N3)2. The hydrolysis

  通过在SO 2溶液中MO 2 F 2和Me 3 SiN 3之间的氟化物-叠氮化物交换反应，制备了钼（VI）和钨（VI）二恶二叠氮化物MO 2（N 3）2（M = MO，W）。在乙腈溶液中，氟化物叠氮化物交换导致加合物的分离MO 2（N 3）2 ⋅2CH 3 CN。MO 2（N 3）2与2,2'-联吡啶（bipy）的后续反应产生联吡啶加合物（bipy）MO 2（N 3）2。（联吡啶）的MOO的水解2（N 3）2导致的形成和分离[（联吡啶）的MOO 2 Ñ 3 ] 2 O的tetraazido阴离子[MO 2（N 3）4 ] 2-，通过将得到的MO 2（N 3）2与两当量离子叠氮化物的反应。大多数钼（VI）和钨（VI）二氧叠氮化物的振动光谱，冲击，摩擦和热敏性数据均得到充分表征，对于（bipy）MOO 2（N 3）2而言，（bipy）WO 2（N 3）2，[PPh 4 ] 2 [MOO 2（N
• Bhattacharya, S. N.; Saxena, A. K.; Raj, Prem, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 2, p. 141 - 143
  作者：Bhattacharya, S. N.、Saxena, A. K.、Raj, Prem

  DOI：——

  日期：——