tert-butyl N-[(E,2S)-6,6-bis(benzenesulfonyl)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)hex-3-en-2-yl]carbamate | 132785-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,2S)-6,6-bis(benzenesulfonyl)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)hex-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 132785-47-8
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₇S₂
• 分子量: 661.84
• InChiKey: VUYJZVAUXDPBLN-QPKLKHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(S)-1-(4-Benzyloxy-benzyl)-2-hydroxy-but-3-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(E,2S)-6,6-bis(benzenesulfonyl)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)hex-3-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of trans-allylic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97180-6

文献信息

• THOMPSON, WAYNE J.;TUCKER, THOMAS J.;SCHWERING, JOHN E.;BARNES, JAMES L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6819-6822
  作者：THOMPSON, WAYNE J.、TUCKER, THOMAS J.、SCHWERING, JOHN E.、BARNES, JAMES L.

  DOI：——

  日期：——