N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(1-isopropylpyrrolidin-3-yloxy)picolinamide | 1351503-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(1-isopropylpyrrolidin-3-yloxy)picolinamide
• 英文别名: N-[4-[2-[(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]-2-oxoethyl]phenyl]-5-(1-propan-2-ylpyrrolidin-3-yl)oxypyridine-2-carboxamide
• CAS: 1351503-17-7
• 化学式: C₂₈H₃₅N₅O₄
• 分子量: 505.617
• InChiKey: XBUUADWBFMIDPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(1-isopropylpyrrolidin-3-yloxy)picolinamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-(6-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenylcarbamoyl)pyridin-3-yloxy)-1-isopropylpyrrolidinium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AZOLYLAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150201A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-氟吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 78.5h， 生成 N-(4-(2-(5-tert-butylisoxazol-3-ylamino)-2-oxoethyl)phenyl)-5-(1-isopropylpyrrolidin-3-yloxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AZOLYLAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150201A3