trans-4-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)cyclohexanamine | 1359966-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-4-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)cyclohexanamine
• 英文别名: trans-4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)cyclohexan-1-amine
• CAS: 1359966-60-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: BVINOVAQLJSWJF-TWEVBFGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)cyclohexanamine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-(3-(trans-4-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：其中RN、R1、R2、R3、R4、RN、L、V、X、a、m和n的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20210403454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(dibenzylamino)cyclohexan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 trans-4-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CEREBLON, COMPOSITIONS À BASE DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：（I），其中R1，R2，R3，R4，RN，L，V，X，Y，A，A'，a，n和m的定义如下，包括有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022272053A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130150364A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  [Problem] A novel and excellent compound which is useful as an agent for preventing and/or treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and have found that the heterocyclic compound of the present invention has a PI3Kδ selective inhibitory action and/or and IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), thereby completing the present invention.

  一种新颖且优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植排斥反应、过敏疾病、自身免疫疾病和血液肿瘤的药剂，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 解决方案是，本发明者研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。
• PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150218092A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are melanin concentrating hormone receptor-1 (MCHR1) antagonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是黑色素浓集激素受体-1（MCHR1）拮抗剂，可以用作药物。
• [EN] CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON AU CÉRÉBLON, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT AVEC CEUX-CI
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022272061A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: (I) wherein Y, R1, R2, R3, R4, RN, L,V, X, a, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：（I）其中Y，R1，R2，R3，R4，RN，L，V，X，a，m和n的定义如本文所述，包含有效量的哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。
• US8912180B2
  申请人：——

  公开号：US8912180B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• US9499482B2
  申请人：——

  公开号：US9499482B2

  公开（公告）日：2016-11-22