2-prop-2-ynyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione | 54399-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-prop-2-ynyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 3a,4,7,7a-Tetrahydro-2-(2-propynyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-prop-2-ynyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 54399-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01717975
• 分子量: 189.214
• InChiKey: QLYIQGHYFPKJMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-prop-2-ynyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione 、 5-azidomethyl-2-methylpyrimidine-4-ylamine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  蓝藻丙酮酸脱氢酶复合物E1抑制剂的设计，合成和效价

  摘要：

  需要安全有效的除藻剂来控制具有农业和环境意义的藻类。四个系列（6，10，17，和21 29新的4-氨基嘧啶衍生物）的合理设计和合成。的一部分10，17，和21中显示的有效抑制大肠杆菌丙酮酸脱氢酶复合物E1（大肠杆菌PDHC-E1）（IC 50 = 2.12-18.06μM）和抑制良好的集胞藻属。PCC 6803（EC 50 = 0.7–7.1μM）和微囊藻。FACH 905（EC 50= 3.7–7.6μM）。这些化合物的杀藻活性与它们对大肠杆菌PDHc-E1的抑制作用正相关。特别是21l和10b表现出对PCC 6803的强效杀藻活性（分别为EC 50 = 0.7和0.8μM），其值是硫酸铜（EC 50 = 1.8μM）的2倍，并且表现最佳抑制蓝细菌PDHc-E1（IC 50分别为5.10和6.06μM ）。17h和21e是大肠杆菌的最佳抑制剂通过分子对接，定点诱变和酶促测定研究了PDHc

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.7b00636
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-prop-2-ynyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  蓝藻丙酮酸脱氢酶复合物E1抑制剂的设计，合成和效价

  摘要：

  需要安全有效的除藻剂来控制具有农业和环境意义的藻类。四个系列（6，10，17，和21 29新的4-氨基嘧啶衍生物）的合理设计和合成。的一部分10，17，和21中显示的有效抑制大肠杆菌丙酮酸脱氢酶复合物E1（大肠杆菌PDHC-E1）（IC 50 = 2.12-18.06μM）和抑制良好的集胞藻属。PCC 6803（EC 50 = 0.7–7.1μM）和微囊藻。FACH 905（EC 50= 3.7–7.6μM）。这些化合物的杀藻活性与它们对大肠杆菌PDHc-E1的抑制作用正相关。特别是21l和10b表现出对PCC 6803的强效杀藻活性（分别为EC 50 = 0.7和0.8μM），其值是硫酸铜（EC 50 = 1.8μM）的2倍，并且表现最佳抑制蓝细菌PDHc-E1（IC 50分别为5.10和6.06μM ）。17h和21e是大肠杆菌的最佳抑制剂通过分子对接，定点诱变和酶促测定研究了PDHc

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.7b00636

文献信息

• Design, Synthesis, and Potency of Pyruvate Dehydrogenase Complex E1 Inhibitors against Cyanobacteria
  作者：Yuan Zhou、Jiangtao Feng、Hongwu He、Leifeng Hou、Wen Jiang、Dan Xie、Lingling Feng、Meng Cai、Hao Peng

  DOI：10.1021/acs.biochem.7b00636

  日期：2017.12.12

  designed and synthesized. A part of 10, 17, and 21 displayed potent inhibition of Escherichia coli pyruvate dehydrogenase complex E1 (E. coli PDHc-E1) (IC50 = 2.12–18.06 μM) and good inhibition of Synechocystis sp. PCC 6803 (EC50 = 0.7–7.1 μM) and Microcystis sp. FACH 905 (EC50 = 3.7–7.6 μM). The algaecidal activity of these compounds positively correlated with their inhibition of E. coli PDHc-E1. In particular

  需要安全有效的除藻剂来控制具有农业和环境意义的藻类。四个系列（6，10，17，和21 29新的4-氨基嘧啶衍生物）的合理设计和合成。的一部分10，17，和21中显示的有效抑制大肠杆菌丙酮酸脱氢酶复合物E1（大肠杆菌PDHC-E1）（IC 50 = 2.12-18.06μM）和抑制良好的集胞藻属。PCC 6803（EC 50 = 0.7–7.1μM）和微囊藻。FACH 905（EC 50= 3.7–7.6μM）。这些化合物的杀藻活性与它们对大肠杆菌PDHc-E1的抑制作用正相关。特别是21l和10b表现出对PCC 6803的强效杀藻活性（分别为EC 50 = 0.7和0.8μM），其值是硫酸铜（EC 50 = 1.8μM）的2倍，并且表现最佳抑制蓝细菌PDHc-E1（IC 50分别为5.10和6.06μM ）。17h和21e是大肠杆菌的最佳抑制剂通过分子对接，定点诱变和酶促测定研究了PDHc