2,5-dimethyl-3,6-bis(chloromethyl)-p-hydroquinone dimethyl ether | 17228-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3,6-bis(chloromethyl)-p-hydroquinone dimethyl ether
• 英文别名: 2,5-bis(chloromethyl)-3,6-dimethoxy-p-xylene；1,4-bis-chloromethyl-2,5-dimethoxy-3,6-dimethyl-benzene；1,4-Bis-chlormethyl-2,5-dimethoxy-3,6-dimethyl-benzol；1,4-Dimethoxy-2,5-dimethyl-3,6-dichlormethyl-benzol；1,4-bis(chloromethyl)-2,5-dimethoxy-3,6-dimethylbenzene
• CAS: 17228-83-0
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 263.164
• InChiKey: RHCXQEHWHMUBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3,6-bis(chloromethyl)-p-hydroquinone dimethyl ether 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 18-冠醚-6 、 pyridine-2-carboxylic acid, Ag(II) salt 、 dimsyl sodium 、 苯硒钾 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,5-Dimethyl-3,6-bis(oxiran-2-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,5-二甲基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2,5-dimethyl-3,6-bis(chloromethyl)-p-hydroquinone dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  层状化合物。六十四。多层对环芳醌的合成和电荷转移光谱

  摘要：

  已经合成了三个异构的三层和两个异构的四层电荷转移环芳烃，它们含有苯醌和二甲氧基苯部分，以及两个三层和两个四层的对环芳醌。异构体的结构通过 1H-和 13C-NMR 光谱和/或替代合成确定。通过比较一系列二甲氧基环苯醌的 CT 带与相应的环苯醌的 CT 带，得出结论：多层二甲氧基醌的 CT 稳定性应主要归因于面向受体醌环的杜烯环的 π 碱度，部分归因于随着层数的增加，二甲氧基苯环的 π 碱度降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2943

文献信息

• The Reaction between Quinones and Metallic Enolates. XVII. Dibromo-p-xyloquinone and Sodiomalonic Ester¹
  作者：Lee Irvin Smith、Joseph Nichols

  DOI：10.1021/ja01249a025

  日期：1943.9
• Kato, Masahiko; Mitsuda, Masaru; Tatsumoto, Tomoko, Chemistry Letters, 1989, p. 1789 - 1792
  作者：Kato, Masahiko、Mitsuda, Masaru、Tatsumoto, Tomoko、Uchida, Rika、Ichimura, Akio

  DOI：——

  日期：——
• MACHIDA HIDEKI; TATEMITSU HITOSHI; OTSUBO TETSUO; SAKATA YOSHITERU; MISUM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2943-2952
  作者：MACHIDA HIDEKI、 TATEMITSU HITOSHI、 OTSUBO TETSUO、 SAKATA YOSHITERU、 MISUM+

  DOI：——

  日期：——
• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.

  DOI：——

  日期：——