2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetic acid | 1201082-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 1201082-06-5
• 化学式: C₃₅H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 619.045
• InChiKey: CKTIRSJJGHEXJH-RLLYPTKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetic acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.1h， 生成 2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]-N-methylsulfonylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREPROSTINIL PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE TRÉPROSTINIL

  摘要：

  提供了特瑞普罗斯汀的新型前药，以及制备这些前药和使用这些前药的方法。

  公开号：

  WO2018058124A1
• 作为产物：
  描述：

  曲前列尼尔中间体 在 2,6-二甲基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREPROSTINIL PRODRUGS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE TRÉPROSTINIL

  摘要：

  提供了特瑞普罗斯汀的新型前药，以及制备这些前药和使用这些前药的方法。

  公开号：

  WO2018058124A1