4-phenyl-1-thia-4-aza-spiro[4.4]nonan-3-one | 72752-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-1-thia-4-aza-spiro[4.4]nonan-3-one
• 英文别名: 4-Phenyl-1-thia-4-azaspiro[4.4]nonan-3-one
• CAS: 72752-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• 分子量: 233.334
• InChiKey: WAVYSBWCIQBMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-thia-4-aza-spiro[4.4]nonan-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 5-phenylspiro[3-thia-5,7,9,11-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,6.012,17]heptadeca-1,6,9,12,14,16-hexaene-4,1'-cyclopentane]-8-one
  参考文献：
  名称：

  El-Zohry, Maher F.; Awad, Ibrahim M. A.; Hozien, Zeinab A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1109 - 1112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-phenyl-1-thia-4-aza-spiro[4.4]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: Part I: Synthesis of Some New Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and/or [4,5]Decan-2-one

  摘要：

  作为我们之前工作的延续，我们在此报告了一些新的螺环噻唑吡唑烷、螺环噻唑异噁唑烷、螺环噻唑嘧啶酮和螺环噻唑硫代嘧啶酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19930954

文献信息

• Behera,R.K.; Nayak,A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 141 - 143
  作者：Behera,R.K.、Nayak,A.

  DOI：——

  日期：——
• Spiroheterocyclic Systems, I: Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and 1-Oxa-4-thiospiro[4,5]decan-2-one. Spiroheterocyclische Systeme, 1. Mitt.: Mit 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-on und 1-Oxa-4-thiaspiro[4,5]decan-2-on verwandte Spiroheterocyclen
  作者：Maher F. El-Zohry、Ibrahim M. A. Awad、Ali A. Abdel-Hafez

  DOI：10.1002/ardp.19933260209

  日期：——
• Zeinab, A. Hozien, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2421 - 2441
  作者：Zeinab, A. Hozien

  DOI：——

  日期：——
• Al-Ahmadi, Abdullah A.; El-Zohry, Maher F., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 97, # 1-4, p. 35 - 46
  作者：Al-Ahmadi, Abdullah A.、El-Zohry, Maher F.

  DOI：——

  日期：——
• BEHERA R. K.; NAYAK A., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 2, 141-143
  作者：BEHERA R. K.、 NAYAK A.

  DOI：——

  日期：——