4-hydroxy-1,6-diphenylpyridin-2(1H)-one | 4812-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1,6-diphenylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-1,6-diphenyl-2(1H)-pyridon；4-Hydroxy-1,6-diphenylpyridin-2-one
• CAS: 4812-99-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: FMSHKWZTQUAYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1,6-diphenylpyridin-2(1H)-one 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到4-hydroxy-3-nitro-1,6-diphenyl-pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-硝基吡啶热环化成呋喃烷†

  摘要：

  在硝化和氯化后从4-羟基-2-吡啶酮1和8中获得的4-氯-3-硝基-2-吡啶3和10与叠氮化钠一起得到4-叠氮基3-硝基吡啶4和11，在热解为呋喃烷6和12。用三苯基膦将呋喃喃6脱氧，得到呋喃山7。通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物4的热分解条件和6至7的脱氧反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370537
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6,7-diphenyl-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5(6H)-dione 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-hydroxy-1,6-diphenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Stadlbauer, Wolfgang; Fiala, Werner; Fischer, Michaela, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 1, p. 33 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple, Convenient One‐Pot Synthesis of Dithio‐Carbamide Derivatives of Heterocyclic 1,3‐Dicarbonyl Systems
  作者：B. P. Nikam、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.2754

  日期：2017.5

  dicarbonyl compounds in the presence of anhydrous potassium carbonate in dimethyformamide react with tetraalkylthiuram disulfides to yield 3‐dialkylaminothiocarbonylthio derivatives through a simple, convenient one‐pot reaction. The structures were confirmed by using IR, NMR, and elemental analysis.

  从杂环六元1,3-二羰基系统合成了各种新的二硫代羧酰胺，例如4-羟基-2-5，吡喃吡啶，4-羟基-2-吡啶酮，4-羟基-2-喹啉酮，4-羟基羟基香豆素和4-羟基-1-甲基-2-喹诺酮类药物。在二甲基甲酰胺中存在无水碳酸钾的情况下，二羰基化合物与四烷基秋兰姆二硫化物反应，可通过简单，便捷的一锅反应生成3-二烷基氨基硫代羰基硫代衍生物。通过使用IR，NMR和元素分析来确认结构。
• Synthesis of Acetyl and Iodo Derivatives of 4-Hydroxy-6-phenyl-<i>6H</i>-pyrano[3,2-<i>c</i>]pyridine-2,5-diones and 4-Hydroxy-1-phenylpyridin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：B. P. Nikam、T. Kappe

  DOI：10.1002/jhet.2619

  日期：2017.1

  described for the synthesis of acetyl and iodo derivatives of 4‐hydroxy‐6‐phenyl‐6H‐pyrano[3,2‐c]pyridine‐2,5‐diones 1 and 4‐hydroxy‐1‐phenylpyridin‐2(1H)‐ones 5. Compounds 1 with phenyl and alkyl substituent at C(7) and C(8), respectively, can be easily acetylated by refluxing in a mixture of acetic acid and polyphosphoric acid to give 3‐acetyl‐4‐hydroxy‐6‐phenyl‐6H‐pyrano[3,2‐c]pyridine‐2,5‐diones 2 in

  已经描述了一种简单有效的方法来合成4-羟基-6-苯基-6H-吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮1和4-羟基-1-的乙酰基和碘代衍生物。苯基吡啶-2-（1 H）-酮5。分别在C（7）和C（8）处带有苯基和烷基取代基的化合物1可以通过在乙酸和多磷酸的混合物中回流而轻易地被乙酰化，得到3-乙酰基-4-羟基-6-6苯基-6 H-吡喃并[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮2具有极好的收率。化合物1和5可用碘和无水碳酸钠在沸腾的二恶烷中碘化，得到4-羟基-3-碘-6-2-苯基-6H-吡喃[3,2 - c ]吡啶-2,5-二酮3和4-羟基-3碘-1-苯基吡啶2（1 H）-6分别以高收率存在。使用红外，核磁共振和元素分析确定了结构。
• EISTERT B.; MUELLER G. W.; ARACKAL T. J., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1976, NO 6, 1023-1030
  作者：EISTERT B.、 MUELLER G. W.、 ARACKAL T. J.

  DOI：——

  日期：——