1-(but-3-en-1-yl)-4-ethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-3-en-1-yl)-4-ethylbenzene
• 英文别名: 1-But-3-enyl-4-ethylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: BMBXHBFTRZCXFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yl)-4-ethylbenzene 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-7-((E)-4-(4-ethylphenyl)but-1-en-1-yl)chroman-4-oneoxime
  参考文献：
  名称：

  PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途

  摘要：

  在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor，PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类PPAR伽马型激动剂的用途。

  公开号：

  CN108250058B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 对溴乙基苯 在 iron(III) chloride 、 四甲基乙二胺 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-(but-3-en-1-yl)-4-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途

  摘要：

  在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor，PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类PPAR伽马型激动剂的用途。

  公开号：

  CN108250058B

文献信息

• Umpolung of Carbonyl Groups as Alkyl Organometallic Reagent Surrogates for Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Dianhu Zhu、Leiyang Lv、Chen-Chen Li、Sosthene Ung、Jian Gao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201809112

  日期：2018.12.10

  carbon nucleophiles is difficult and remains a major challenge. Reported here is a highly chemo‐ and regioselective direct palladium‐catalyzed C‐allylation of hydrazones, generated from carbonyls, as a source of umpolung unstabilized alkyl carbanions and surrogates of alkyl organometallic reagents. Contrary to classical allylation techniques, this umpolung reaction utilizes hydrazones prepared not

  钯催化的非稳定碳亲核试剂的烯丙基烷基化是困难的，并且仍然是一个重大挑战。此处报道的是羰基生成的的高度化学和区域选择性直接钯催化的C的C-烯丙基化，其为未稳定的烷基化碳烷基碳负离子和烷基有机金属试剂的替代物。与经典的烯丙基化技术相反，该紧缩反应利用不仅由芳基醛而且还由烷基醛和酮制备的作为可再生原料。通过提供高效，选择性的催化替代方法来代替传统的高反应性烷基有机金属试剂的使用，该策略可补充钯催化的不稳定的亲核试剂与烯丙基亲电试剂的偶联。
• Radical Addition-Triggered Remote Migratory Isomerization of Unactivated Alkenes to Difluoromethylene-Containing Alkenes Enabled by Bimetallic Catalysis
  作者：Qiao Zhang、Simin Wang、Qian Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.1c05073

  日期：2022.1.7

  A fascinating alkene remote migratory isomerization engendered by carbon radical addition to C═C bond in alkenes via bimetallic catalysis has been disclosed. A diverse array of alkenes bearing distantly incorporated the difluoromethylene (RCF2R′) functionality have been expediently obtained. The retainment of C═C bonds in products could serve as an useful synthetic platform furnishing otherwise difficult

  已经公开了通过双金属催化将碳自由基加成到烯烃中的 C=C 键上产生的迷人的烯烃远程迁移异构化。已经方便地获得了多种具有远结合二氟亚甲基（RCF 2 R'）官能团的烯烃。产品中 C=C 键的保留可以作为有用的合成平台提供，否则难以获得高附加值的密集官能化 RCF 2 R' 含分子。此外，已经进行了一些实验研究以阐明可能的机制。
• Remote Site‐Selective Asymmetric Protoboration of Unactivated Alkenes Enabled by Bimetallic Relay Catalysis
  作者：Qiao Zhang、Simin Wang、Jianjun Yin、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.202202713

  日期：2022.6.7

  An orthogonal bimetallic relay catalytic strategy capable of enantioselectively imbedding a boryl functionality at a remote, less-activated site of aryl alkenes is disclosed. This approach was applicable to unactivated terminal and internal alkenes, as well as a mixture of olefin isomers, thus leading to the corresponding chiral products with a boryl-substituted stereogenic center β to a functional

  公开了一种正交双金属中继催化策略，该策略能够对映选择性地将硼基官能团嵌入芳基烯烃的偏远、活性较低的位点。该方法适用于未活化的末端和内部烯烃，以及烯烃异构体的混合物，从而产生相应的手性产物，其具有硼基取代的立体中心 β 到官能团。
• Regioselective coupling of benzyl chlorides with allyl and allenyl boronates catalysed by a bidentate phosphine ligand/palladium catalyst
  作者：Sheng Zhang、Junchao Yin、Ziyang Wang、Yang Li、Yukang Fu、Ji Ma、Zhilong Xie、Ming Bao

  DOI：10.1039/d3cc00279a

  日期：——

  A palladium-catalysed aromative benzylic allylation and allenylation of benzyl chlorides with allyl and allenyl pinacolborates is described for the first time. The reactions proceed smoothly in the presence of a bidentate phosphine ligand to afford normal cross-coupling products in good yields. This novel synthetic procedure exhibits good tolerance for various electron-withdrawing and -donating functional

  首次描述了钯催化的芳香苄基烯丙基化和苄基氯与烯丙基和烯丙基频那醇硼酸酯的烯丙基化反应。反应在双齿膦配体存在下顺利进行，以良好的产率提供正常的交叉偶联产物。这种新型合成程序对连接到芳环的各种吸电子和供电子官能团表现出良好的耐受性，并且对敏感的官能团（如 NO 2 、CF 3 、 CN 和 COOMe）也具有良好的耐受性。双齿配体的利用和加热对于转化至关重要。DFT计算结果表明，宽咬合角双齿配体有利于形成η 1 -苄基- η1 -烯丙基钯中间体，正常偶联在热力学上是有利的。
• PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途
  申请人：上海怡立舍生物技术有限公司

  公开号：CN108250058B

  公开（公告）日：2022-02-11

  在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor，PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外，本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂，及这类PPAR伽马型激动剂的用途。