2-(4-chloro-phenyl)-3-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine-4-carboxylic acid | 67946-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(p-Chloro-phenyl)-3-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-<1,2>oxazine-4-carboxylic acid
• CAS: 67946-59-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃
• 分子量: 329.783
• InChiKey: PREZZNSGGBUYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-chloro-phenyl)-3-p-tolyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Additionsreaktionen DER nitrosogruppe-XVII 1：RegiospezifitätUND kinetik贝狄尔斯-阿尔德-reaktionen冯nitrosoverbindungen MIT 1- arylbutadien -2-carbonsäuren

  摘要：

  在用亚硝基苯合成二烯时，1-芳基丁二烯-2-羧酸在区域上给出结构3的加合物。亚硝基苯衍生物中的取代基对环加成速率有很大影响，二烯芳基中的取代基几乎没有。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88106-x