1-(6-bromopyridin-3-yl)ethane-1,2-diol | 1080060-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-3-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 1080060-13-4
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: OUYAXJMGAQEEPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-3-yl)ethane-1,2-diol 在 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-ethenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 1-(6-bromopyridin-3-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2149550A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，并且可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖等的药剂，诸如此类。
• Nitrogen-containing five-membered heterocyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08318746B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention has a glucokinase activity, and is useful as a medicament such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like.

  本发明提供一个由公式（I）所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物具有葡萄糖激酶活性，可用作药物，如预防或治疗糖尿病、肥胖症等疾病的药剂。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10253023B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
• US8318746B2
  申请人：——

  公开号：US8318746B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016057500A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to imidazopyridine compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.