2-amino-7-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-[1,8]naphthyridin-4-one | 1412453-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-7-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-[1,8]naphthyridin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-7-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one；2-amino-7-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-[1,8]naphthyridin-4-one；2-amino-7-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 1412453-77-0
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 381.821
• InChiKey: ZXMLNDZPAWQBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯烟酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium phosphate 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 155.75h， 生成 2-amino-7-(3-chloro-4-hydroxy-phenyl)-1-ethyl-3-(1H-imidazol-2-yl)-1H-[1,8]naphthyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-3-(IMIDAZOL-2-YL)-PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-3-(INIDAZOL-2-YL)-PYRIDINE-4-ONE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DU VEGF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物：制备过程和治疗用途。

  公开号：

  WO2012159959A1

文献信息

• 2-Amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2524915A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  The invention relates to the compounds of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物：制备过程和治疗用途。
• 2-AMINO-3-(IMIDAZOL-2-YL)-PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  申请人：BRAUN Alain

  公开号：US20140094488A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The invention relates to the compounds of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及通式（I）的化合物：其制备过程和治疗用途。
• 2-amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：Braun Alain

  公开号：US09126972B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to the compounds of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及通式（I）化合物的制备方法和治疗用途。
• US9126972B2
  申请人：——

  公开号：US9126972B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• US9675606B2
  申请人：——

  公开号：US9675606B2

  公开（公告）日：2017-06-13