7-methylamino-10-methylthio-6H-anthra<9,1-cd>isothiazol-6-one | 144459-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-methylamino-10-methylthio-6H-anthra<9,1-cd>isothiazol-6-one
• 英文别名: 6-(methylamino)-3-methylsulfanyl-15-thia-14-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2,4,6,9,11,13-heptaen-8-one
• CAS: 144459-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 312.416
• InChiKey: PIHNOBJXPCXUQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylamino-10-methylthio-6H-anthra<9,1-cd>isothiazol-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-amino-1-methylamino-4-methylthioanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anthra[9,1-cd]isothiazolium derivatives and their reactions with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473948
• 作为产物：
  描述：

  4-methylamino-9-methyl-5H-anthra<1,9,8-bcde>-1,10λ⁴-dithia-9-azapentalen-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-methylamino-10-methylthio-6H-anthra<9,1-cd>isothiazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anthra[9,1-cd]isothiazolium derivatives and their reactions with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473948