Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-(2-methoxy-acetoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethoxymethoxy]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 150931-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-(2-methoxy-acetoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethoxymethoxy]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 150931-31-0
• 化学式: C₄₃H₄₂N₆O₁₃
• 分子量: 850.839
• InChiKey: CUMXVRMUHNUPCE-MMTGFCPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  226.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5',N4-dibenzoyldeoxycytidine 在 三氟化硼乙醚 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-(2-methoxy-acetoxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethoxymethoxy]-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成（3'→5'）亚甲基缩醛连接的二核苷的另一种方法

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（5a-c）将5'-O-乙酰丙酰基-3'-O-苯甲酰氧基甲基胸苷或5'-O-苯甲酰基-3'-O-乙酰氧基甲基胸苷与适当保护的胸苷，d-胞苷或d-鸟苷受体5a–c缩合（ TMSOTf）作为活化系统，提供了各自的（3'→5'）亚甲基缩醛连接的二聚体d（T∧T），d（T∧G）。同样，TMSOtf促进的（5'-O，4-N）二苯甲酰基-3'-O-乙酰氧基甲基-2'-脱氧胞苷与受体5a–c的缩合产生相应的d（C∧T），d（C∧C ）和d（C∧G）二聚体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79605-5