dimethyl 3-benzoylphthalate | 67869-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-benzoylphthalate
• 英文别名: Dimethyl 3-benzoylbenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 67869-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: KMACRIHAKZSDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-benzoylphthalate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-oxo-1-phenylisoindoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3750885

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-benzhydrol 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dimethyl 3-benzoylphthalate
  参考文献：
  名称：

  EP3750885

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The photochemical reactivity of some benzoylthiophenes. IV. The effect of an adjacent methyl group on the excited state reactivity of 3-benzoylthiophene
  作者：D. R. Arnold、C. P. Hadjiantoniou

  DOI：10.1139/v78-321

  日期：1978.8.1

  The electronic absorption and phosphorescence emission spectra and the photochemical reactivity of several methyl-3-benzoylthiophenes (2- and 4-methyl-3-benzoylthiophene (1, 2), 2,5-dimethyl-3-benzoylthiophene (3), and 3-(2-methylbenzoyl)thiophene (4)) have been studied. Partial state diagrams have been constructed. The lowest energy absorption in hexane solution in every case is the carbonyl n → π*

  几种甲基-3-苯甲酰噻吩（2-和4-甲基-3-苯甲酰噻吩 (1, 2)、2,5-二甲基-3-苯甲酰噻吩 (3) 和 3）的电子吸收和磷光发射光谱以及光化学反应性-(2-甲基苯甲酰基)噻吩 (4)) 已被研究。部分状态图已经构建。在每种情况下，己烷溶液中的最低能量吸收是羰基 n → π* 转变。这些酮的两个最低三线态在能量上接近，事实上，发射三线态（n,π* 或 π,π*）的性质取决于甲基取代的位置和溶剂。研究的光化学反应包括分子内夺氢（通过在全氘甲醇溶液中辐照后相邻甲基中的氘交换显示），乙炔二甲酸二甲酯光环加成到噻吩环上，异丁烯光环加成到羰基上。概括，可能有助于预测光化学反应...
• COMPOUND HAVING BET INHIBITORY ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3750885A1

  公开（公告）日：2020-12-16

  The invention relates to the field of pharmaceutical chemistry. Specifically, the present invention relates to a series of BET (bromodomain and extra-terminal domain) inhibitors having a novel structure, particularly inhibitors targeting BRD4 (Bromodomain-containing protein 4), and a preparation method and use therefor. The structure thereof is shown in the following general formula (I). Said compounds or a stereoisomer, racemate, geometric isomer, tautomer, prodrug, hydrate, solvate, or crystal form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the pharmaceutical compsosition thereof can be used for the treatment and/or prevention of related diseases mediated by bromodomain proteins.

  本发明涉及药物化学领域。具体地说，本发明涉及一系列具有新型结构的 BET（溴基二甲基和端外域）抑制剂，特别是针对 BRD4（含溴基二甲基蛋白 4）的抑制剂，以及其制备方法和用途。其结构如下通式（I）所示。所述化合物或其立体异构体、外消旋体、几何异构体、同分异构体、原药、水合物、溶液或晶体形式，或其药学上可接受的盐，以及其药物组合物可用于治疗和/或预防由溴基团蛋白介导的相关疾病。
• [EN] COMPOUND HAVING BET INHIBITORY ACTIVITY AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE BET, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有BET抑制活性的化合物及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI HAIHE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019154329A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明属于药物化学领域。具体地，本发明涉及一系列具有新型结构的BET(bromodomain and extra-terminal domain)抑制剂，尤其是靶向BRD4(Bromodomain-containing protein 4)的抑制剂，及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、水合物、溶剂化物、晶型或其药学上可接受的盐及药物组合物，可用于治疗或/和预防由溴结构域蛋白介导的相关疾病。
• Gold-Catalyzed Ring Expansion of Enyne-Lactone: Generation and Transformation of 2-Oxoninonium
  作者：Kui Luo、Tongxiang Cao、Huanfeng Jiang、Lianfen Chen、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02834

  日期：2017.11.3

  An efficient gold-catalyzed ring-expansion reaction of enyne-lactones to form 2-oxoninonium intermediates is reported. The 2-oxoninonium generated in this work could undergo further 6 pi electrocyclization and aromatization reaction to produce different aromatic compounds.
• POLYETHYLENE GLYCOL ESTERS OF DIALKYLAMINOBENZOIC ACID AND THEIR USE IN PHOTOINITIATED CURING PROCESSES
  申请人：Lambson Fine Chemicals Limited

  公开号：EP0822929B1

  公开（公告）日：2003-03-26