1,2-dichloro-4-isothiocyanato-5-nitro-benzene | 87200-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-isothiocyanato-5-nitro-benzene
• 英文别名: 4,5-Dichloro-2-nitrophenyl Isothiocyanate；1,2-dichloro-4-isothiocyanato-5-nitrobenzene
• CAS: 87200-49-5
• 化学式: C₇H₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 249.077
• InChiKey: YVEVTYSDWRMDOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  374.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-dichloro-4-isothiocyanato-5-nitro-benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel aminobenzimidazoles as selective MCH-R1 antagonists for the treatment of metabolic diseases

  摘要：

  A series of novel aminobenzimidazoles was prepared and evaluated for h-MCH-R1 antagonist properties. Most of the compounds showed excellent h-MCH-R1 binding affinity as well as mouse ex vivo binding. Compounds 9 and 18 were active in mouse DIO studies at 30 mpk. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.058
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,2-dichloro-4-isothiocyanato-5-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Pande, Anil; Lokhande, S. R.; Patel, Madhuben R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 311 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminobenzimidazoles as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders
  申请人：Sasikumar K. Thavalakulamgara

  公开号：US20050085488A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention discloses compounds of formula I wherein Ar, Z, m, n, p, R 1 and R 8 are herein defined, said compounds being novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明公开了化合物I的公式，其中Ar、Z、m、n、p、R1和R8如下定义，所述化合物是新型黑素浓缩激素（MCH）拮抗剂，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，该发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖、代谢紊乱、食欲紊乱（如暴食症）和糖尿病的方法。
• Synthesis of New Triazole-Based Thiosemicarbazone Derivatives as Anti-Alzheimer’s Disease Candidates: Evidence-Based In Vitro Study
  作者：Fazal Rahim、Hayat Ullah、Muhammad Taha、Rafaqat Hussain、Maliha Sarfraz、Rashid Iqbal、Naveed Iqbal、Shoaib Khan、Syed Adnan Ali Shah、Marzough Aziz Albalawi、Mahmoud A. Abdelaziz、Fatema Suliman Alatawi、Abdulrahman Alasmari、Mohamed I. Sakran、Nahla Zidan、Ibrahim Jafri、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.3390/molecules28010021

  日期：——

  Triazole-based thiosemicarbazone derivatives (6a-u) were synthesized then characterized by spectroscopic techniques, such as 1HNMR and 13CNMR and HRMS (ESI). Newly synthesized derivatives were screened in vitro for inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) enzymes. All derivatives (except 6c and 6d, which were found to be completely inactive) demonstrated

  合成了基于三唑的缩氨基硫脲衍生物 (6a-u)，然后通过 1HNMR 和 13CNMR 以及 HRMS (ESI) 等光谱技术对其进行了表征。新合成的衍生物在体外筛选了对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 酶的抑制活性。所有衍生物（6c 和 6d 除外，它们被发现完全没有活性）表现出中等到良好的抑制作用，范围从 0.10 ± 0.050 到 12.20 ± 0.30 µM（对于 AChE）和 0.20 ± 0.10 到 14.10 ± 0.40 µM（对于 BuChE）。类似物 6i（AChE 的 IC50 = 0.10 ± 0.050，BuChE 的 IC50 = 0.20 ± 0.050 µM），在 B 环上有双取代（2-硝基、3-羟基）和三取代（2-硝基、4 ,5-二氯基团）在环 C 和类似物 6b（AChE 的 IC50 = 0.20 ± 0.10 µM，BuChE
• PANDE, A.;LOKHANDE, S. R.;PATEL, M. R.;KHADSE, B. G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 311-312
  作者：PANDE, A.、LOKHANDE, S. R.、PATEL, M. R.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOBENZIMIDAZOLES AS SELECTIVE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND RELATED DISORDERS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1667679B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7030113B2
  申请人：——

  公开号：US7030113B2

  公开（公告）日：2006-04-18