1-bromo-2-[2-[2-(2-bromoethylthio)ethylthio]ethylthio]ethane | 89595-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-bromo-2-[2-[2-(2-bromoethylthio)ethylthio]ethylthio]ethane
• 英文别名: 1,11-Dibrom-3,6,9-trithiaundecan；bis-[2-(2-bromo-ethylsulfanyl)-ethyl]-sulfane；bis-[2-(2-bromo-ethylsulfanyl)-ethyl]-sulfide；Bis-[2-(2-brom-aethylmercapto)-aethyl]-sulfid；2.2'-Bis-(2-brom-aethylmercapto)-diaethylsulfid；1-Bromo-2-{[2-({2-[(2-bromoethyl)sulfanyl]ethyl}sulfanyl)ethyl]sulfanyl}ethane；1-(2-bromoethylsulfanyl)-2-[2-(2-bromoethylsulfanyl)ethylsulfanyl]ethane
• CAS: 89595-63-1
• 化学式: C₈H₁₆Br₂S₃
• 分子量: 368.221
• InChiKey: MFODLFHOGILIJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-163.5 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-[2-[2-(2-bromoethylthio)ethylthio]ethylthio]ethane 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 17,17'-Bis(5,8,11,16,18-pentathia-2,14-diselenebicyclo[13.3.0]octacyclo-1(15)-en-17-ylidene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel tetrathiafulvalene derivatives with thiacrowns

  摘要：

  2-Thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolate (DSIT) 二铯与双烷基化聚硫醚在高稀释度下缩合，可生成硫代噻吩化合物 4-7。经亚磷酸三乙酯处理后，化合物 5-7 转化为四硫杂戊烯衍生物 8-10。本文讨论了 6 的晶体结构以及四噻富戊烯 9 和 10 的循环伏安图。

  DOI：

  10.1039/p19960001995
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[硫烷二基二(2,1-乙二基硫烷二基)]二乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-2-[2-[2-(2-bromoethylthio)ethylthio]ethylthio]ethane
  参考文献：
  名称：

  由基于冠醚的1,4-苯二甲酸衍生物构建的金属有机框架†

  摘要：

  合成了一系列前所未有的冠醚和硫代冠醚衍生的苯二甲酸（H 2 bdc）配体，并将其结合到典型的等孔金属有机骨架（IRMOF）和UiO-66材料中。在UiO-66的情况下，只能制备由混合配体组合物组成的MOF，同时需要未取代的bdc和含冠醚的配体。这些是少数配体衍生物和生成的MOF之一，它们直接在bdc配体上结合了一个大环基团，从而为探索MOF中新的超分子和配位化学提供了新的模块化平台。

  DOI：

  10.1039/c5dt04316f

文献信息

• Williams; Woodward, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 42
  作者：Williams、Woodward

  DOI：——

  日期：——
• Wagner, Michael; Zeltner, Stephan; Olk, Ruth-Maria, Liebigs Annalen, 1996, # 4, p. 551 - 553
  作者：Wagner, Michael、Zeltner, Stephan、Olk, Ruth-Maria

  DOI：——

  日期：——
• Metal–organic frameworks constructed from crown ether-based 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives
  作者：Teng-Hao Chen、Andreas Schneemann、Roland A. Fischer、Seth M. Cohen

  DOI：10.1039/c5dt04316f

  日期：——

  A series of unprecedented crown ether- and thiacrown ether-derivatized benzene dicarboxylic acid (H2bdc) ligands has been synthesized and incorporated into the prototypical isoreticular metal–organic framework (IRMOF) and UiO-66 materials. In the case of UiO-66, only MOFs comprised from a mixed-ligand composition, requiring both unsubstituted bdc and crown ether containing ligands, could be prepared

  合成了一系列前所未有的冠醚和硫代冠醚衍生的苯二甲酸（H 2 bdc）配体，并将其结合到典型的等孔金属有机骨架（IRMOF）和UiO-66材料中。在UiO-66的情况下，只能制备由混合配体组合物组成的MOF，同时需要未取代的bdc和含冠醚的配体。这些是少数配体衍生物和生成的MOF之一，它们直接在bdc配体上结合了一个大环基团，从而为探索MOF中新的超分子和配位化学提供了新的模块化平台。
• Synthesis of novel tetrathiafulvalene derivatives with thiacrowns
  作者：Michael Wagner、Dennis Madsen、Jan Markussen、Sine Larsen、Kjeld Schaumburg、Karl-Heinz Lubert、Jan Becher、Ruth-Maria Olk

  DOI：10.1039/p19960001995

  日期：——

  Condensation of dicaesium 2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolate(DSIT) with bis-alkylating polythioethers in high dilution leads to the thiacrown compounds 4–7. On treatment with triethyl phosphite, compounds 5–7 are converted into tetrathiafulvalene derivatives 8–10. The crystal structure of 6, and cyclic voltammograms of the tetrathiafulvalenes 9 and 10, are discussed.

  2-Thioxo-1,3-dithiole-4,5-diselenolate (DSIT) 二铯与双烷基化聚硫醚在高稀释度下缩合，可生成硫代噻吩化合物 4-7。经亚磷酸三乙酯处理后，化合物 5-7 转化为四硫杂戊烯衍生物 8-10。本文讨论了 6 的晶体结构以及四噻富戊烯 9 和 10 的循环伏安图。