N,N'-bis(carbobenzyloxy)-2-(aminomethyl)aziridine | 119244-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(carbobenzyloxy)-2-(aminomethyl)aziridine
• 英文别名: N,N'-bis-carbobenzyloxy-2-aminomethyl aziridine；Benzyl 2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)aziridine-1-carboxylate
• CAS: 119244-93-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: ORIGUQYKPIUYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(carbobenzyloxy)-2-(aminomethyl)aziridine 生成 O-acetyl-N,N'-bis(carbobenzyloxy)-2,3-diaminopropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  JONES, DAVID S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-benzyloxycarbonylamino-1-(benzyloxycarbonylaminomethyl)-ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到N,N'-bis(carbobenzyloxy)-2-(aminomethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of vicinal diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a036

文献信息

• Method of synthesis of vicinal diamines
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US04933470A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  A method is described for producing vicinal diamines comprising the steps of converting a compound, possessing a leaving group on a carbon atom interposed between carbon atoms containing amino groups, to an aziridine-containing compound and reacting the latter compound with a nucleophile to form a vicinal diamine. The compound chosen for the rearrangement reaction may be selected from a wide range of compounds, including those with halide, heteroatom and aryl substituents. The amino groups may be blocked or unblocked. A variety of functional groups, including those which extend the carbon backbone, may be incorporated via opening of the aziridine-containing compound by addition of a selected nuclepohile. Aziridine-containing compositions and vicinal diamine compositions are disclosed. Functionalized vicinal diamines have numerous uses, including as intermediates for radionuclide-chelating ligands for use in the diagnosis and therapy of cancer.

  描述了一种生产邻二胺的方法，包括将一种化合物转化为含有氮原子的碳原子之间的离去基团的化合物，然后将后者与亲核试剂反应以形成邻二胺。用于重排反应的化合物可以从广泛的化合物中选择，包括具有卤素、杂原子和芳基取代基的化合物。氨基可以被阻断或未被阻断。通过通过加入选择的亲核试剂打开含有环氧乙烷的化合物，可以包括各种功能基团，包括延伸碳骨架的功能基团。公开了含有环氧乙烷的组合物和邻二胺组合物。功能化的邻二胺具有许多用途，包括作为放射性核素螯合配体的中间体，用于癌症的诊断和治疗。
• JONES, DAVID S.;SRINIVASAN, ANANTHACHARI;KASINA, SUDHAKAR;FRITZBERG, ALAN+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1940-1943
  作者：JONES, DAVID S.、SRINIVASAN, ANANTHACHARI、KASINA, SUDHAKAR、FRITZBERG, ALAN+

  DOI：——

  日期：——
• US4933470A
  申请人：——

  公开号：US4933470A

  公开（公告）日：1990-06-12