(3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxypropyl)-carbamic acid benzyl ester | 119244-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxypropyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: dibenzyl N,N'-1,3-(2-hydroxypropylene)dicarbamate；dibenzyl (2-hydroxypropane-1,3-diyl)biscarbamate；1,3-di[(benzolyxocarbonyl)amino]propan-2-ol；bis-N-benzyloxycarbonyl-2-hydoxy-1,3-diaminopropane；N,N'-bis(carbobenzyloxy)-1,3-diamino-2-hydroxypropane；benzyl N-[2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]carbamate
• CAS: 119244-91-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: FRMRAIJOBJPDLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.5-128.5 °C
• 沸点：
  596.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxypropyl)-carbamic acid benzyl ester 在 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,4-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of vicinal diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a036
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxypropyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成 N-保护的 1-取代和 1,2-二取代牛磺酸的一般途径

  摘要：

  以烯烃和环氧化物为原料，以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体，合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物，是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44382

文献信息

• [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
  申请人：PHARMACIA CORPRATION

  公开号：WO2004060376A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• A General Route to the Synthesis of N-Protected 1-Substituted and 1,2-Disubstituted Taurines
  作者：Jiaxi Xu、Shu Xu

  DOI：10.1055/s-2003-44382

  日期：——

  N-Benzyloxycarbonyl protected u-substituted and α,β-disubstituted taurines were synthesized from olefins and epoxides via N-benzyloxycarbonylamino alcohol thioacetates as key intermediates. They are important sulfur analogues of naturally occurring amino acids and building blocks for the synthesis of u-substituted and α,β-disubstituted β-sulfonopeptides.

  以烯烃和环氧化物为原料，以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体，合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物，是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。
• [EN] HETEROCYCLIC GLYCYL BETA-ALANINE DERIVATIVES AS VITRONECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES DE GLYCIL BETA-ALANINE AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE LA VITRONECTINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999052896A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the $g(a)v$g(b)3 integrin.(FR) La présente invention concerne une classe de composés représentés par la formule (I), par des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et par des compositions renfermant de tels composés. L'invention concerne également des méthodes de traitement de pathologies dont la médiation est assurée par l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  (中文) 本发明涉及一类由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物以及治疗由$g(a)v$g(b)3整合素介导的疾病的方法。
• Heterocyclic glycyl beta-alanine derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US20040127477A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the &agr; V &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由公式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含这种化合物的药物组合物以及治疗由αVβ3整合素介导的疾病的方法。
• R-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Rogers Thomas

  公开号：US20050020505A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由公式I表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。