4-Methoxy-2-methylsulfonyl-6-phenylpyrimidine | 311817-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methylsulfonyl-6-phenylpyrimidine
• CAS: 311817-33-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: PYSQRWFFMBJKEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-methylsulfonyl-6-phenylpyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(cyclohexylamino)-6-phenyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors

  摘要：

  We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)-4-methoxy-6-phenylpyrimidine 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-Methoxy-2-methylsulfonyl-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors

  摘要：

  We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.041

文献信息

• CARBONSÄUREDERIVATE MIT ARYLSUBSTITUIERTEN STICKSTOFFHETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELIN-REZEPTOR-ANTAGONISTEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1181281A2

  公开（公告）日：2002-02-27
• [DE] NEUE CARBONSÄUREDERIVATE MIT ARYLSUBSTITUIERTEN STICKSTOFFHETEROCYCLEN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELIN REZEPTORANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES COMPRISING ARYL-SUBSTITUTED NITROGEN HETEROCYCLES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE COMPRENANT DES HETEROCYCLES D'AZOTE SUBSTITUES PAR ARYLE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ENTHOLINE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2000073276A2

  公开（公告）日：2000-12-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der Formel (I), wobei die Substituenten die in der Beschreibung erläuterte Bedeutung haben, die Herstellung und Verwendung als Endothelinrezeptorantagonisten.