5,6-dichloro-2-[3'-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole | 1078708-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-[3'-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5,6-dichloro-2-[3-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1078708-92-5
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₄N₄
• 分子量: 448.138
• InChiKey: UUTXOUUFUDZJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 间苯二甲醛 在 氧气 、 PEG 400 作用下， 反应 8.0h， 以68%的产率得到5,6-dichloro-2-[3'-(5,6-dichloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下，PEG介导的无催化剂快速合成2-取代的苯并咪唑和双-苯并咪唑

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过PEG介导的无催化剂合成，可以高收率合成各种2-取代的苯并咪唑和双-苯并咪唑。产物从热甲醇中直接重结晶。发生反应后，无论是低分子量还是高分子量PEG，均具有出色的收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.041

文献信息

• Solid Phase Synthesis of Biologically active Benzimidazole Derivatives Catalysed by CH3 SO3 H-SiO2 Under Solvent free Condition
  作者：Arup Datta、Sanjay Roya

  DOI：10.13005/ojc/360325

  日期：2020.6.30

  A simple an expeditious method was established for the synthesis of 2-Substituted-1H-Benzimidazole derivatives at 90 degrees C using o-phenylenediamine and different aldehydes. It has been found that a mixture of Methanesulphonic acid-SiO2 to be an effective catalyst to generate moderate to high yield of a wide variety of 2-substituted benzimidazole derivatives through a simple workup process. Solid phase, rapid reaction, solvent free technique and simplicity of the reaction procedure are the advantages of this protocol.