Bis-<2-methyl-sulfonylamino-ethyl>-disulfid | 90889-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Bis-<2-methyl-sulfonylamino-ethyl>-disulfid
• 英文别名: Bis-(2-methyl-sulfonylamino-ethyl)-disulfid；Bis[2-mesylamidoethyl]disulfide；N-[2-[2-(methanesulfonamido)ethyldisulfanyl]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 90889-07-9
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₄S₄
• 分子量: 308.468
• InChiKey: UFXXVOPLOYNKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-137 °C(Press: 0.09 Torr)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-<2-methyl-sulfonylamino-ethyl>-disulfid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-<2-Mercapto-ethyl>-methansulfonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Schimmelschmidt,K. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 38 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胱胺 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Bis-<2-methyl-sulfonylamino-ethyl>-disulfid
  参考文献：
  名称：

  Schimmelschmidt,K. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 38 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of <i>C</i> ‐ and <i>N</i> ‐Substituted 1,5,2,6‐Dithiadiazocanes –Electrophilic‐Nucleophilic Thioamination (ENTA) Reagents
  作者：Tomas Javorskis、Arminas Jurys、Gintautas Bagdžiūnas、Edvinas Orentas

  DOI：10.1002/adsc.202100424

  日期：2021.7

  A synthetic method is presented for S−N bond formation starting from cheap and affordable materials. We show that (un)substituted N-protected cyclic eight-membered C2-symmetric sulfenamides have been prepared in a few steps using this procedure. The synthetic utility of these ambipolar derivatives was demonstrated in a variety of synthetic transformations affording different S,N-heterocyles of pharmaceutical

  提出了一种从廉价且负担得起的材料开始形成 S-N 键的合成方法。我们表明，已使用此程序在几个步骤中制备了（未）取代的N保护的环状八元C 2对称次磺酰胺。这些双极性衍生物的合成效用已在各种合成转化中得到证明，这些合成转化可在一个或两个步骤中从简单的起始材料提供具有药物相关性的不同S,N-杂环。
• Schimmelschmidt,K. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 38 - 47
  作者：Schimmelschmidt,K. et al.

  DOI：——

  日期：——