2-(6-methoxy-2-methylsufanyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentan-1-ol | 728040-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(6-methoxy-2-methylsufanyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentan-1-ol
• CAS: 728040-43-5
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 271.384
• InChiKey: JDGBNXZBDAMQCV-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-2-methylsufanyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentan-1-ol 在 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methanesulfonyl-6-methoxy-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS IL-8 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE D'IMIDAZOLYL PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE IL-8

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别独立地选择自H、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、卤素、氨基、磺酰胺基、氰基、羟基和硝基；R5为H或(1-6C)烷基；R6为H、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基；R7为H或(1-6C)烷基；R8为(1-6C)烷基，可选地取代为(1-6C)烷氧基；R9为-(CH2)nR10，其中n为1、2或3，R10选自(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫醚、三氟甲基、(3-8C)环烷基、苯基，可选地取代为(1-4C)烷氧基，-NR11R12和-O(CH2)2NR11R12，其中R11和R12中的一个为(1-4C)烷氧基，另一个为H或(1-4C)烷基，或R9为-CH2(2-7C)杂环烷基，但至少一个杂原子在杂环烷基基团中是氮时，该氮与“NHR9”中的氮之间的距离至少为三个碳原子，或R9为-(CH2)3(2-7C)杂环烷基或-(CH2)2CHR13R14，其中R13和R14与它们连接的碳原子一起，是(2-7C)杂环烷基；X为O、S或NH；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是Il-8受体调节剂，特别是其抑制剂，并可用于治疗或预防Il-8受体介导的疾病，如动脉粥样硬化、炎症、类风湿关节炎及相关疾病。

  公开号：

  WO2004063192A1
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨醇 、 6-甲氧基-2-甲硫基-4-氯嘧啶 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(6-methoxy-2-methylsufanyl-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYL PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS IL-8 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE D'IMIDAZOLYL PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE IL-8

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、R3和R4分别独立地选择自H、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、卤素、氨基、磺酰胺基、氰基、羟基和硝基；R5为H或(1-6C)烷基；R6为H、(1-6C)烷基或(1-6C)烷氧基；R7为H或(1-6C)烷基；R8为(1-6C)烷基，可选地取代为(1-6C)烷氧基；R9为-(CH2)nR10，其中n为1、2或3，R10选自(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基硫醚、三氟甲基、(3-8C)环烷基、苯基，可选地取代为(1-4C)烷氧基，-NR11R12和-O(CH2)2NR11R12，其中R11和R12中的一个为(1-4C)烷氧基，另一个为H或(1-4C)烷基，或R9为-CH2(2-7C)杂环烷基，但至少一个杂原子在杂环烷基基团中是氮时，该氮与“NHR9”中的氮之间的距离至少为三个碳原子，或R9为-(CH2)3(2-7C)杂环烷基或-(CH2)2CHR13R14，其中R13和R14与它们连接的碳原子一起，是(2-7C)杂环烷基；X为O、S或NH；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是Il-8受体调节剂，特别是其抑制剂，并可用于治疗或预防Il-8受体介导的疾病，如动脉粥样硬化、炎症、类风湿关节炎及相关疾病。

  公开号：

  WO2004063192A1