六甲氧基-3,4,5,6,7,8芴酮 | 72442-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 六甲氧基-3,4,5,6,7,8芴酮
• 英文名称: hexamethoxy-3,4,5,6,7,8 fluorenone
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7-hexamethoxyfluorenone
• CAS: 72442-94-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇
• 分子量: 360.364
• InChiKey: SFSBQNDSVWMACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲氧基-3,4,5,6,7,8芴酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2,3,4,5,6,7-hexamethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  Study of the electrochromism of methoxyfluorene compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a030
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7-hexamethoxyphenanthrene 在 四氧化锇 sodium periodate 、 铜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 六甲氧基-3,4,5,6,7,8芴酮
  参考文献：
  名称：

  Study of the electrochromism of methoxyfluorene compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a030

文献信息

• Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs—I
  作者：Eric Brown、Jean-Pierre Robin、Robert Dhal

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85093-x

  日期：1982.1

  Several biaryls bearing various substituents on both rings were synthesized in a preparative fashion, and in yields up to 88% by a technical improvement on the classical Ullmann reaction. All these biaryls bear reactive functional groups (i.e. formyl, methoxycarbonyl, dimethoxycarbonylpropyl and butanolidylmethyl) in both the o and o′ positions. The biaryls 9, 13, 21 and 26–33 are plausible synthons

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。