ethyl 2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate | 1208144-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1208144-84-6
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₃
• 分子量: 410.516
• InChiKey: LYZKPFKOZZTECN-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇醛二聚体 、 2-(4-(氨基甲基)哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-[4-[[[(E)-1-hydroxy-4-phenylbut-3-en-2-yl]amino]methyl]piperidin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED AMINOPROPENYL PIPERIDINE OR MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1885710B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• Substituted aminopropenyl piperidine or morpholine derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Angibaud Patrick Rene

  公开号：US20090221580A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• US8138198B2
  申请人：——

  公开号：US8138198B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• US8377935B2
  申请人：——

  公开号：US8377935B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPENYL PIPERIDINE OR MORPHOLINE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES D'AMINOPROPENYL-PIPERIDINE OU DE MORPHOLINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE-DESACETYLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006122926A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, X and Y have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, X et Y ont des significations définies. Ces composés présentent une activité enzymatique inhibant l'histone-désacétylase. L'invention concerne également la préparation desdits composés, des compositions contenant lesdits composés et leur utilisation comme médicament.