4-amino-5-[5'-fluoro-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1401008-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-[5'-fluoro-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• CAS: 1401008-58-9
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₄OS
• 分子量: 316.359
• InChiKey: PAVIJZDXPQBFLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-[5'-fluoro-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2-{[3-(5'-fluoro-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-3-yl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]sulfanyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of triazolothiadiazole analogs as anticancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0944-x
• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到4-amino-5-[5'-fluoro-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-3-yl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of triazolothiadiazole analogs as anticancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0944-x