5-[3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 1253043-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1253043-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 302.329
• InChiKey: GRZHXAUVLXFSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[5'-fluoro-2'-methoxy-(1,1'-biphenyl)-3-yl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thiol
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis of triazolothiadiazole analogs as anticancer agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0944-x
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到5-[3-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)phenyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  某些新型1,3,4-恶二唑的合成及生物学性质

  摘要：

  一系列联苯-1,3,4-恶二唑，即5- [取代-（（1,1'-联苯）-3-基] -1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮及其S-已经通过使用钯催化剂的涉及铃木-宫浦偶合的多步有机合成法合成了烷基衍生物。合成的化合物通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，IR和LCMS光谱性质进行表征。对他们的抗菌和止痛活性进行了测试。他们中有些人表现出重要的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.021

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of triazolothiadiazole analogs as anticancer agents
  作者：G. C. Ramaprasad、Balakrishna Kalluraya、B. Sunil Kumar

  DOI：10.1007/s00044-014-0944-x

  日期：2014.8
• Synthesis and biological property of some novel 1,3,4-oxadiazoles☆
  作者：G.C. Ramaprasad、Balakrishna Kalluraya、B. Sunil Kumar、Ravindra K. Hunnur

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.07.021

  日期：2010.10

  and its S-alkyl derivatives have been synthesized by multi step organic synthesis involving Suzuki-Miyaura coupling using palladium catalyst. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, IR and LCMS spectroscopic properties. They were tested for their antimicrobial and analgesic activities. Some of them showed significant activity.

  一系列联苯-1,3,4-恶二唑，即5- [取代-（（1,1'-联苯）-3-基] -1,3,4-恶二唑-2（3H）-硫酮及其S-已经通过使用钯催化剂的涉及铃木-宫浦偶合的多步有机合成法合成了烷基衍生物。合成的化合物通过1 H NMR，13 C NMR，19 F NMR，IR和LCMS光谱性质进行表征。对他们的抗菌和止痛活性进行了测试。他们中有些人表现出重要的活动。