(2S,3R)-1-benzyloxy-3,4-epoxy-2-(1'-methoxy-1'-methylaethoxy)-butan | 78469-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-benzyloxy-3,4-epoxy-2-(1'-methoxy-1'-methylaethoxy)-butan
• 英文别名: (2R)-2-[(1S)-1-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-phenylmethoxyethyl]oxirane
• CAS: 78469-93-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: RYMUTJLIWNIZHQ-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-benzyloxy-3,4-epoxy-2-(1'-methoxy-1'-methylaethoxy)-butan 、 2-甲基-1,3-二噻烷 、 2,2-二甲氧基丙烷 生成 (2R,3S)-2-<4-benzyloxy-2,3-(isopropylidenedioxy)butyl>-2-methyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  SCHNURRENBERGER, PETER;HUNGERBUHLER, ERNST;SEEBACH, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 9, 733-744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (I+/-S,2S)-I+/--[(Phenylmethoxy)methyl]-2-oxiranemethanol 在 氢氧化钾 、 diethyl azodicarbonate 、 苦味酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (2S,3R)-1-benzyloxy-3,4-epoxy-2-(1'-methoxy-1'-methylaethoxy)-butan
  参考文献：
  名称：

  手性上电子手性合成物，功能性合成物，2,3-和3,4-环氧-丁二醇衍生于立体异构形式

  摘要：

  具有全部四种立体异构形式的酒石酸，2、3-和3、4-环氧丁二醇衍生物的四个不同官能团的手性亲电合成构件

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640311

文献信息

• A Practical Synthesis of Several Polyhydroxylated Chiral Building Blocks
  作者：Masato Kusakabe、Hiroshi Kato、Fumie Sato

  DOI：10.1246/cl.1987.2163

  日期：1987.11.5

  A practical method for the synthesis of several useful polyhydroxylated chiral building blocks has been developed. The key reaction is the kinetic resolution of (E)-1-trimethylsilyl-4-alkoxy-1-buten-3-ol or (E)-1-trimethylsilyl-5-alkoxy-1-penten-3-ol using the Sharpless asymmetric epoxidation reaction.

  已经开发出一种合成几种有用的多羟基化手性结构单元的实用方法。关键反应是使用 Sharpless 对 (E)-1-trimethylsilyl-4-alkoxy-1-buten-3-ol 或 (E)-1-trimethylsilyl-5-alkoxy-1-penten-3-ol 进行动力学拆分不对称环氧化反应。
• KUSAKABE, MASATO;KATO, HIROSHI;SATO, FUMIE, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2163-2166
  作者：KUSAKABE, MASATO、KATO, HIROSHI、SATO, FUMIE

  DOI：——

  日期：——