[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(6-benzamidopurin-9-yl)oxolan-3-yl] acetate | 80228-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(6-benzamidopurin-9-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 80228-12-2
• 化学式: C₄₁H₃₈ClN₈O₁₂P
• 分子量: 901.226
• InChiKey: AGAZHTITMBQOEV-VJBZLPGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  246.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dDMTrTp(O⁶-Me)G^BzpCE 、 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(6-benzamidopurin-9-yl)oxolan-3-yl] acetate 在 水 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of an oligonucleotide containing a carcinogen-modified base: O6-methylguanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a023
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-acetyl-N-benzoyl-2'-deoxyadenosine 、 N⁴-benzoyl-5'-O-(p,p'-dimethoxytrityl)deoxycytidine 3'-<(p-chlorophenyl)(β-cyanoethyl)phosphate> 在 水 、 三乙胺 、 苯磺酸 作用下， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(6-benzamidopurin-9-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of an oligonucleotide containing a carcinogen-modified base: O6-methylguanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a023