diethyl ((triphenyl-l5-phosphaneylidene)carbamoyl)phosphoramidate | 28833-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl ((triphenyl-l5-phosphaneylidene)carbamoyl)phosphoramidate
• CAS: 28833-20-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄P₂
• 分子量: 456.418
• InChiKey: VZNCOAMTSGANPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基异氰酸膦酯 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 diethyl ((triphenyl-l5-phosphaneylidene)carbamoyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Samarai,L.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 726 - 729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterokumulene und ihr Reaktionsverhalten gegenüber anderen Reaktanten I
  作者：Richard Neidlein、Wolfgang Friederich

  DOI：10.1002/ardp.19773100803

  日期：——

  Das Reaktionsverhalten von Phenylisothiocyanat gegenüber Dehydrobenzol wurde untersucht, die Struktur der Reaktionsprodukte 3–8 aufgeklärt, die bisher unbekannten N‐Phosphoryl‐bzw. N‐Thiophosphoryl‐carbamidsäureazide 11a–11c sowie 13 synthetisiert. verschiedene N‐Phosphoryl‐sowie N‐Thiophosphoryl‐carbamoyl‐triphenylphosphorane 16a–16i erhalten.

  研究了异硫氰酸苯酯对脱氢苯的反应行为，反应产物 3-8 的结构，以前未知的 N-磷酰基和 合成了 N-硫代磷酰氨基甲酸叠氮化物 11a-11c 和 13。获得了各种 N-磷酰基和 N-硫代磷酰基-氨基甲酰基-三苯基磷烷 16a – 16i。