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9-trifluotomethanesulfonyl-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-germaanthracene | 904911-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-trifluotomethanesulfonyl-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-germaanthracene
英文别名
[5-[2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-10H-benzo[b][1]benzogermin-5-yl] trifluoromethanesulfonate
9-trifluotomethanesulfonyl-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-germaanthracene化学式
CAS
904911-54-2
化学式
C41H69F3GeO3SSi6
mdl
——
分子量
940.161
InChiKey
SJKHAKSWKBZEPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.94
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-trifluotomethanesulfonyl-9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9,10-dihydro-9-germaanthracene 在 lithium diisopropylamide 作用下, 以 为溶剂, 以27%的产率得到9-(2,4,6-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]phenyl)-9-germaanthracene
    参考文献:
    名称:
    14π-电子锗芳烃的两种异构体的合成与表征:动力学稳定的9-锗蒽和9-锗菲
    摘要:
    利用有效的空间保护基团,Tbt和Bbt基团(Tbt = 2,4,6-三[双(三(三甲基-甲硅烷基)甲基]苯基], Bbt = 2,6-双[双(三(甲基硅烷基)甲基] -4- [三(三甲基硅烷基)甲基]苯基。讨论了芳香芳香族化合物的两种异构体在结构和性质上的异同。
    DOI:
    10.1021/om060371+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    14π-电子锗芳烃的两种异构体的合成与表征:动力学稳定的9-锗蒽和9-锗菲
    摘要:
    利用有效的空间保护基团,Tbt和Bbt基团(Tbt = 2,4,6-三[双(三(三甲基-甲硅烷基)甲基]苯基], Bbt = 2,6-双[双(三(甲基硅烷基)甲基] -4- [三(三甲基硅烷基)甲基]苯基。讨论了芳香芳香族化合物的两种异构体在结构和性质上的异同。
    DOI:
    10.1021/om060371+
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Two Isomers of 14π-Electron Germaaromatics:  Kinetically Stabilized 9-Germaanthracene and 9-Germaphenanthrene
    作者:Takahiro Sasamori、Koji Inamura、Wataru Hoshino、Norio Nakata、Yoshiyuki Mizuhata、Yasuaki Watanabe、Yukio Furukawa、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1021/om060371+
    日期:2006.7.1
    The first stable 9-germaanthracene and 9-germaphenanthrene were successfully synthesized by taking advantage of kinetic stabilization utilizing effective steric protection groups, Tbt and Bbt groups (Tbt = 2,4,6-tris[bis(trimeth-ylsilyl)methyl]phenyl, Bbt = 2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl). The similarities and differences of the structures and properties between
    利用有效的空间保护基团,Tbt和Bbt基团(Tbt = 2,4,6-三[双(三(三甲基-甲硅烷基)甲基]苯基], Bbt = 2,6-双[双(三(甲基硅烷基)甲基] -4- [三(三甲基硅烷基)甲基]苯基。讨论了芳香芳香族化合物的两种异构体在结构和性质上的异同。
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