通过使用人类嗜碱性粒细胞
组胺释放测定法,发现5-芳基-2-
氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]
嘧啶具有作为介质释放
抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰
乙酸乙酯或
丙酸乙酯反应生成
嘧啶酮而制备的。用
三氯氧磷处理得到
氯嘧啶,然后用
肼将其转化为
肼基
嘧啶。在Dimroth重排后,使用
溴化氰进行环化,得到三唑并[1,5-c]
嘧啶。在进行结构活性评估后,将5- [3-(三
氟甲基)苯基] -2-
氨基(8-10),5-(3-
溴苯基)-2-
氨基(8-13),5- [3-发现(二
氟甲氧基)-苯基] -2-
氨基(8-11)和5-(4-
吡啶基)-2-
氨基(6-7)化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。