(E)-methyl 3-(2-oxocyclopentylidene)propanoate | 132370-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 3-(2-oxocyclopentylidene)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(2-oxocyclopentylidene)propanoate；methyl (3E)-3-(2-oxocyclopentylidene)propanoate
• CAS: 132370-99-1
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: GRJQFUCSSYHHNG-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(2-oxocyclopentylidene)propanoate 生成 2-(β-methoxycarbonylvinyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Fagotto, Roberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 10, p. 613 - 618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 (E)-β-methoxycarbonylvinyl phenyl sulphone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-methyl 3-(2-oxocyclopentylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Fagotto, Roberto, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 10, p. 613 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A tertiary amine catalyzed carbocyclization sequence to furnish spirocyclo hexene systems having vicinal quaternary stereocenters
  作者：Jindian Duan、Fangyi Cao、Xiaoqin Wang、Cheng Ma

  DOI：10.1039/c2cc37297e

  日期：——

  of enolates can be formed stepwise from enolisable 1,3-dicarbonyl-substituted propene systems in the presence of catalytic amounts of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) to accomplish a highly selective carbocyclization with beta,gamma-unsaturated alpha-keto esters, giving functionalized spiroketones with vicinal quaternary stereocenters.

  可以在催化量的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，由可烯丙基的1,3-二羰基取代的丙烯系统逐步形成两种类型的烯醇化物，从而实现具有β，γ的高选择性碳环化反应-不饱和的α-酮酸酯，可得到具有邻近四元立体中心的功能化螺酮。