3-氟-1-硝基丙烷 | 462-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-氟-1-硝基丙烷
• 英文名称: 1-fluoro-3-nitropropane
• 英文别名: 3-fluoro-1-nitropropane；1-fluoro-3-nitro-propane；1-Fluor-3-nitro-propan
• CAS: 462-24-8
• 化学式: C₃H₆FNO₂
• 分子量: 107.085
• InChiKey: VTLREOOVLIJFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-1-硝基丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-氟丙醛
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. XI.¹ ι-Fluoroaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01600a051
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-1-碘代丙烷 在 silver(I) nitrite 、 乙醚 作用下， 生成 3-氟-1-硝基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Toxic Fluorine Compounds. V.¹ ι-Fluoronitriles and ι-Fluoro-ι'-nitroalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01595a058

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• Toxic Fluorine Compounds. VI.¹ ι-Fluoroalkylamines
  作者：F. L. M. Pattison、W. C. Howell、Robert W. White

  DOI：10.1021/ja01595a059

  日期：1956.7
• Synthesis of side-chain functionalized amino acid derivatives through reaction of alkyl nitronates with α-bromoglycine derivatives
  作者：Christopher J. Easton、Peter D. Roselt、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00398-r

  日期：1995.7

  Reactions of alkyl nitronates with alpha-bromoglycine derivatives provide access to a variety of halo-, beta-nitro- and alpha,beta-dehydro-alpha-amino acid derivatives, including beta-functionalized alpha,beta-dehydroamino acid derivatives. The hydrochloride salts of free beta-nitro-alpha-amino acids can also be prepared using this approach.