3-[4-[bis(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propanamide | 1025840-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-[bis(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propanamide
• CAS: 1025840-02-1
• 化学式: C₂₇H₂₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 498.452
• InChiKey: XKEXODPLNSCIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[bis(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propanamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3-[4-(4,4'-dichlorobenzhydryl)piperazino]propyl]amino-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  抗氧化剂邻氨基苯酚衍生物的合成及其局部抗炎和抗过敏活性。

  摘要：

  为了开发具有抗过敏和抗炎活性的新型局部用化合物，合成了一系列带有H1-抗组胺结构的邻氨基苯酚衍生物，并研究了它们对大鼠脑匀浆脂质过氧化，抗炎作用花生四烯酸和12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸盐诱导的小鼠耳水肿及对大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应的抗过敏作用。此外，检查了这些化合物对小鼠迟发型超敏反应的影响。在所有这些测定中，发现了几种N-单取代的氨基-4-甲基苯酚发挥有效的抑制活性。在这些化合物中，选择4m作为AD0261进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00039a010
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-[4-[bis(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-N-(2-hydroxy-5-methylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  抗氧化剂邻氨基苯酚衍生物的合成及其局部抗炎和抗过敏活性。

  摘要：

  为了开发具有抗过敏和抗炎活性的新型局部用化合物，合成了一系列带有H1-抗组胺结构的邻氨基苯酚衍生物，并研究了它们对大鼠脑匀浆脂质过氧化，抗炎作用花生四烯酸和12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸盐诱导的小鼠耳水肿及对大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应的抗过敏作用。此外，检查了这些化合物对小鼠迟发型超敏反应的影响。在所有这些测定中，发现了几种N-单取代的氨基-4-甲基苯酚发挥有效的抑制活性。在这些化合物中，选择4m作为AD0261进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm00039a010