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2-[3-[4-(4,4'-dichlorobenzhydryl)piperazino]propyl]amino-4-methylphenol | 145600-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-[4-(4,4'-dichlorobenzhydryl)piperazino]propyl]amino-4-methylphenol
英文别名
2-[3-[4-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]propylamino]-4-methylphenol
2-[3-[4-(4,4'-dichlorobenzhydryl)piperazino]propyl]amino-4-methylphenol化学式
CAS
145600-66-4
化学式
C27H31Cl2N3O
mdl
——
分子量
484.469
InChiKey
LAGZTOPVEFVHAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[3-[4-(4,4'-dichlorobenzhydryl)piperazino]propyl]amino-4-methylphenol 生成 2-[N-[3-[4-(4,4'-dichlorobenzhydryl)piperazino]propyl]-N-isopropyl]amino-4-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    Substituted or unsubstituted benzhydryl heteroalkyl-substituted
    摘要:
    具有以下结构式(I)的氨基酚衍生物 其中X是氢原子、较低的烷基或苯酚羟基的保护基,Y是氢原子或较低的烷基,Z是氢原子、较低的烷基、卤原子或三氟甲基,A是氢原子或较低的烷基,t是1到5的整数,l和m分别是2到4的整数,E和W是氮原子,F是直接键或氧原子,P和Q分别是氢原子、卤原子、较低的烷基或较低的烷氧基,R.sup.8是氢原子、羟基或羟基保护基,以及其药学上可接受的盐。由于本发明的氨基酚衍生物(I)在哺乳动物动物中,包括人类,具有出色的抗氧化作用、抗炎和抗过敏作用,因此它们作为药物,如抗炎或抗过敏药物,非常有用。
    公开号:
    US05308840A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗氧化剂邻氨基苯酚衍生物的合成及其局部抗炎和抗过敏活性。
    摘要:
    为了开发具有抗过敏和抗炎活性的新型局部用化合物,合成了一系列带有H1-抗组胺结构的邻氨基苯酚衍生物,并研究了它们对大鼠脑匀浆脂质过氧化,抗炎作用花生四烯酸和12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸盐诱导的小鼠耳水肿及对大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应的抗过敏作用。此外,检查了这些化合物对小鼠迟发型超敏反应的影响。在所有这些测定中,发现了几种N-单取代的氨基-4-甲基苯酚发挥有效的抑制活性。在这些化合物中,选择4m作为AD0261进行进一步开发。
    DOI:
    10.1021/jm00039a010
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文献信息

  • Novel aminophenol derivatives and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:THE GREEN CROSS CORPORATION
    公开号:EP0508334B1
    公开(公告)日:1998-01-07
  • US5308840A
    申请人:——
    公开号:US5308840A
    公开(公告)日:1994-05-03
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