N-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)acetamide | 5407-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)acetamide
• 英文别名: N-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)acetamide；N-(4,6-dimethyl-[2]pyridyl)-acetamide；N-(4,6-Dimethyl-[2]pyridyl)-acetamid；2-acetamido-4,6-dimethyl-pyridine；N-(4,6-dimethyl-pyridin-2-yl)acetamide；2-acetylamino-4,6-dimethyl-pyridine；N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 5407-88-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: NLKHYLUHIBQCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)acetamide 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 10.5h， 生成 2-(2-Dimethylamino-ethylamino)-4,6-dimethyl-pyridin
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 、 乙酸酐 以81%的产率得到N-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺的合成及其中心多巴胺能作用。

  摘要：

  合成了N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺1-24和相应的三级衍生物29-33，并通过测试它们对幼稚和再固定化小鼠运动的影响来研究其对多巴胺的抑制作用。与原丙酰胺不同，它们没有显示出任何抗多巴胺能的特性，但是一些二级衍生物反而显示了突触后多巴胺能激动作用。随后研究了后一种化合物对利血平诱导的运动障碍的阿扑吗啡逆转以及对大鼠脑HVA水平的影响。化合物11在6-羟基多巴胺损伤的小鼠中引起的相反盘旋表明涉及直接机制。

  DOI：

  10.1021/jm50001a004

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005061496A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3和R4的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。
• [EN] COMPOUNDS HAVING BETA-AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE BETA-AGONISTE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092841A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及化合物的公式（1）以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸道疾病、紊乱和情况。
• Synthesis and Central Dopaminergic Effects of N-(4,6-Dimethyl-2-pyridinyl)benzamides
  作者：Saïd Bouhayat、Sylvie Piessard、Guillaume Le Baut、Louis Sparfel、Jean-Yves Petit、François Piriou、Lucien Welin

  DOI：10.1021/jm50001a004

  日期：1985.5

  N-(4,6-Dimethyl-2-pyridinyl)benzamides 1-24 and the corresponding tertiary derivatives 29-33 were synthesized and studied for possible dopamine-inhibitory properties by testing their effect on motility of naive and reserpinized mice. Unlike the orthopramides, they failed to show any antidopaminergic properties, but some of the secondary derivatives showed instead effects of postsynaptic dopaminergic

  合成了N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺1-24和相应的三级衍生物29-33，并通过测试它们对幼稚和再固定化小鼠运动的影响来研究其对多巴胺的抑制作用。与原丙酰胺不同，它们没有显示出任何抗多巴胺能的特性，但是一些二级衍生物反而显示了突触后多巴胺能激动作用。随后研究了后一种化合物对利血平诱导的运动障碍的阿扑吗啡逆转以及对大鼠脑HVA水平的影响。化合物11在6-羟基多巴胺损伤的小鼠中引起的相反盘旋表明涉及直接机制。
• 5-PHENYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100093690A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式I的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中R1、R2、R3、R4和R5的含义如规范中所示，对于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。