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N
-(5-bromo-4,6-dimethyl-[2]pyridyl)-acetamide
N
-(5-bromo-4,6-dimethyl-[2]pyridyl)-acetamide | 99179-94-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-(5-bromo-4,6-dimethyl-[2]pyridyl)-acetamide
英文别名
N
-(5-Brom-4,6-dimethyl-[2]pyridyl)-acetamid;2-acetamido-4,6-dimethyl-5-bromopyridine;N-(5-bromo-4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetamide
CAS
99179-94-9
化学式
C
9
H
11
BrN
2
O
mdl
——
分子量
243.103
InChiKey
XMTKUIZOLSPHFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
216-217 °C
沸点:
357.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.478±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
42
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)acetamide
5407-88-5
C
9
H
12
N
2
O
164.207
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶
2-amino-5-bromo-4,6-dimethylpyridine
89856-44-0
C
7
H
9
BrN
2
201.066
反应信息
作为反应物:
描述:
N
-(5-bromo-4,6-dimethyl-[2]pyridyl)-acetamide
在
sodium hydroxide
作用下, 生成
2-氨基-5-溴-4,6-二甲基吡啶
参考文献:
名称:
α-Oxygenated Pyridines. III. The Reaction of N-Bromosuccinimide with Some Pyridine Derivatives
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01128a013
作为产物:
描述:
2-氨基-4,6-二甲基吡啶
在
四氯化碳
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
sodium acetate
、
过氧化苯甲酰
作用下, 生成
N
-(5-bromo-4,6-dimethyl-[2]pyridyl)-acetamide
参考文献:
名称:
α-Oxygenated Pyridines. III. The Reaction of N-Bromosuccinimide with Some Pyridine Derivatives
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01128a013
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文献信息
Wright; Hageman; McClure, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1998, vol. 35, # 3, p. 717 - 723
作者:
Wright、Hageman、McClure
DOI:
——
日期:
——
Method of producing 2-amino-3-nitro-5-halogenopyridine
申请人:
ICHIKAWA GOSEI CHEMICAL CO., LTD.
公开号:
EP0530524B1
公开(公告)日:
2003-02-05
US5290943A
申请人:
——
公开号:
US5290943A
公开(公告)日:
1994-03-01
US5453512A
申请人:
——
公开号:
US5453512A
公开(公告)日:
1995-09-26
α-Oxygenated Pyridines. III. The Reaction of N-Bromosuccinimide with Some Pyridine Derivatives<sup>1</sup>
作者:
Raymond P. Mariella、Elizabeth P. Belcher
DOI:
10.1021/ja01128a013
日期:
1952.4
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