2-(ethylamino)-4,6-dimethylpyridine | 94843-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(ethylamino)-4,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 6-ethylamino-2,4-lutidine；N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)ethylamine；N-ethyl-4,6-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 94843-70-6
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: WYVGQEXKZDIVRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.542 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethylamino)-4,6-dimethylpyridine 、 3-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-chloro-N-(4,6-dimethylpyridin-2-yl)-N-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺的合成及其中心多巴胺能作用。

  摘要：

  合成了N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺1-24和相应的三级衍生物29-33，并通过测试它们对幼稚和再固定化小鼠运动的影响来研究其对多巴胺的抑制作用。与原丙酰胺不同，它们没有显示出任何抗多巴胺能的特性，但是一些二级衍生物反而显示了突触后多巴胺能激动作用。随后研究了后一种化合物对利血平诱导的运动障碍的阿扑吗啡逆转以及对大鼠脑HVA水平的影响。化合物11在6-羟基多巴胺损伤的小鼠中引起的相反盘旋表明涉及直接机制。

  DOI：

  10.1021/jm50001a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(ethylamino)-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺的合成及其中心多巴胺能作用。

  摘要：

  合成了N-（4,6-二甲基-2-吡啶基）苯甲酰胺1-24和相应的三级衍生物29-33，并通过测试它们对幼稚和再固定化小鼠运动的影响来研究其对多巴胺的抑制作用。与原丙酰胺不同，它们没有显示出任何抗多巴胺能的特性，但是一些二级衍生物反而显示了突触后多巴胺能激动作用。随后研究了后一种化合物对利血平诱导的运动障碍的阿扑吗啡逆转以及对大鼠脑HVA水平的影响。化合物11在6-羟基多巴胺损伤的小鼠中引起的相反盘旋表明涉及直接机制。

  DOI：

  10.1021/jm50001a004

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110046170A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。这些化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009109907A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The invention relates to novel pyrimidine-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula I.

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。
• N-pyridyl carboxamides and derivatives
  申请人：Adir Et Compagnie

  公开号：US05712294A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A compound selected from those of formula (I): ##STR1## where m is equal to 0 or 1 and Het, A, X, R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and the ring ##STR2## are defined in the description, and a medicinal product comprising the same for treating an inflammatory disorder.

  一种选自通式(I)的化合物：##STR1## 其中m等于0或1，且Het、A、X、R、R₁、R₂、R₃、R₄以及环##STR2##的定义在说明书中给出，以及包含该化合物的用于治疗炎症性疾病的药物。
• Benzopyran compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05290797A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  A compound selected from those of the formula I: ##STR1## in which: R.sub.1 represents hydrogen or alkyl having 1 to 3 inclusive carbon atoms, R represents hydrogen, alkyl having 1 to 4 inclusive carbon atoms, or acyl --CO--R' in which R' represents alkyl having 1 to 4 inclusive carbon atoms, X represents O or H.sub.2, an isomer, and an addition salt thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in treating or in preventing disorder resulting from or associated with phenomena of peroxidation and disturbance of the synthesis of eicosanoids.

  从公式I中选择的一种化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢或具有1至3个包括碳原子的烷基，R代表氢，具有1至4个包括碳原子的烷基，或酰基--CO--R'，其中R'代表具有1至4个包括碳原子的烷基，X代表O或H.sub.2，其异构体以及与药用可接受酸或碱的加合物，以及含有它们的药物产品，这些药物产品对于治疗或预防由过氧化及合成前列腺素失调现象引起或相关的疾病是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004069823A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  该发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。