N-(5-chloro-4,6-dimethyl-2-pyridyl)acetamide | 84369-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-chloro-4,6-dimethyl-2-pyridyl)acetamide
• 英文别名: N-(5-Chloro-4,6-dimethylpyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 84369-60-8
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• 分子量: 198.652
• InChiKey: GKXGFMOFHVTPGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  342.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-4,6-dimethyl-2-pyridyl)acetamide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.5h， 生成 N,N-Dimethyl-N'-(2-diisopropylaminoethyl)-N'-(5-chlor-4,6-dimethyl-<2>pyridyl)-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-(二异丙基氨基)乙基]氨基]-4,6-二甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到N-(5-chloro-4,6-dimethyl-2-pyridyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015

文献信息

• Igarashi Yoshio, Asano Humihiro, Yagami Keisuke, Watanabe Shoji, Nippon kagaku kaishi (J. Chem. Soc. Jap), (1994) N 11, S 1036-1041
  作者：Igarashi Yoshio, Asano Humihiro, Yagami Keisuke, Watanabe Shoji

  DOI：——

  日期：——
• BOLHOFER, W. A.;DEANA, A. A.;HABECKER, C. N.;HOFFMAN, J. M.;GOULD, N. P.;+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 538-544
  作者：BOLHOFER, W. A.、DEANA, A. A.、HABECKER, C. N.、HOFFMAN, J. M.、GOULD, N. P.、+

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitors of gastric acid secretion: antisecretory 2-pyridylurea derivatives
  作者：William A. Bolhofer、Albert A. Deana、Charles N. Habecker、Jacob M. Hoffman、Norman P. Gould、Adolph M. Pietruszkiewicz、John D. Prugh、Mary Lou Torchiana、Edward J. Cragoe、Ralph Hirschmann

  DOI：10.1021/jm00358a015

  日期：1983.4

  A series of aminoalkyl-substituted pyridylureas has been prepared and evaluated as inhibitors of gastric acid secretion. N,N-Dimethyl-N'-[2-(diisopropylamino)ethyl]-N'-(4,6-dimethyl-2-pyridyl)urea (8g) was the most potent example of the class. Comparison of this compound with cimetidine showed it to be equipotent in dogs stimulated with gastrin tetrapeptide but approximately half as potent in dogs

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。